Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Videotolking i prehospital akuttmedisin - mulighetsstudie

15. april 2026 oppdatert av: Christina Hafner, Medical University of Vienna
50 responsive pasienter med språkbarrierer vil bli inkludert i denne studien. Prehospital legevakt vil starte videotolking via nettbrett. Gjennomførbarhet, kvalitet på kommunikasjonen, brukervennlighet samt endringer i diagnose og behandling vil bli samlet og analysert.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Østerrike
      • Vienna, Østerrike, 1090
        • Rekruttering
        • Medical University of Vienna
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Christina Hafner, DDr.
        • Underetterforsker:
          • Maike Fink, Dr.med.univ.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

50 responsive pasienter behandlet av prehospitale akuttleger ved avdelingen for anestesi, intensivbehandling og smertebehandling (Medical University of Vienna/ General Hospital of Vienna) med språkbarriere (14 språk albansk, dari, rumensk, tyrkisk, moderne standard arabisk, arabisk, Farsi, russisk, ungarsk, bosnisk-kroatisk-serbisk, kurdisk (Kurmanci), slovakisk, bulgarsk, polsk og tsjekkisk) vil bli inkludert angående inkluderings- og eksklusjonskriterier nevnt ovenfor.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • voksne pasienter, minst 18 år
  • våkne, lydhøre pasienter
  • språkbarriere (albansk, dari, rumensk, tyrkisk, moderne standardarabisk, arabisk, farsi, russisk, ungarsk, bosnisk-kroatisk-serbisk, kurdisk (Kurmanci), slovakisk, bulgarsk, polsk og tsjekkisk)

Ekskluderingskriterier:

  • bevisstløse pasienter
  • pasienter med hjertestans utenom sykehus
  • forsinkelse av behandling eller transport på grunn av e-tolking
  • pasientens nektelse av videotolking

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Teknisk gjennomførbarhet
Tidsramme: Umiddelbart etter bruk av videotolking

Det tekniske endepunktet vurderer muligheten for videotolking.

Forekomsten av tekniske problemer vil bli rapportert.
Umiddelbart etter bruk av videotolking
Brukervennlighet av videotolking
Tidsramme: Umiddelbart etter bruk av videotolking

Brukervennligheten vil bli evaluert etter redningsoppdraget av den prehospitale legevakten ved hjelp av et spørreskjema som inkluderer følgende elementer på en 7-punkts Likert-skala (helt uenig i å være enig):

  • Videooversettelse var enkel å bruke.
  • Jeg føler meg komfortabel med å bruke videooversettelse under situasjonen.
  • Hvor lang tid det tar å bruke videooversettelse har passet meg.
  • Jeg ville brukt videooversettelse igjen.
  • Videooversettelse var nyttig for min helsepraksis i denne situasjonen.
Umiddelbart etter bruk av videotolking
Innvirkning på legevaktens beslutninger
Tidsramme: Umiddelbart etter bruk av videotolking
Effekten av videooversettelse vil bli evaluert angående endring av sykehistorie, behandling eller målsykehus.
Umiddelbart etter bruk av videotolking

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Demografiske parametere
Tidsramme: Umiddelbart etter bruk av videotolking

Følgende egenskaper ved pasientene vil bli registrert:

Alder, Kjønn, primærdiagnose hos den prehospitale legevakten
Umiddelbart etter bruk av videotolking

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. april 2026

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 1718/2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere