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Videodolmetschen in der präklinischen Notfallmedizin – Machbarkeitsstudie

15. April 2026 aktualisiert von: Christina Hafner, Medical University of Vienna
50 ansprechende Patienten mit Sprachbarrieren werden in diese Studie einbezogen. Der präklinische Notarzt startet die Videodolmetschung über ein Tablet. Machbarkeit, Qualität der Kommunikation, Benutzerfreundlichkeit sowie Änderungen in Diagnose und Behandlung werden erfasst und analysiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Österreich
      • Vienna, Österreich, 1090
        • Rekrutierung
        • Medical University of Vienna
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Christina Hafner, DDr.
        • Unterermittler:
          • Maike Fink, Dr.med.univ.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

50 ansprechbare Patienten, die von präklinischen Notärzten der Universitätsklinik für Anästhesie, Intensivmedizin und Schmerztherapie (Medizinische Universität Wien/AKH Wien) mit Sprachbarriere behandelt wurden (14 Sprachen Albanisch, Dari, Rumänisch, Türkisch, Hocharabisch, Arabisch, Farsi, Russisch, Ungarisch, Bosnisch-Kroatisch-Serbisch, Kurdisch (Kurmanci), Slowakisch, Bulgarisch, Polnisch und Tschechisch) werden hinsichtlich der oben genannten Einschluss- und Ausschlusskriterien einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten, mindestens 18 Jahre alt
  • wache, reaktionsfähige Patienten
  • Sprachbarriere (Albanisch, Dari, Rumänisch, Türkisch, modernes Hocharabisch, Arabisch, Farsi, Russisch, Ungarisch, Bosnisch-Kroatisch-Serbisch, Kurdisch (Kurmanci), Slowakisch, Bulgarisch, Polnisch und Tschechisch)

Ausschlusskriterien:

  • bewusstlose Patienten
  • Patienten mit Herzstillstand außerhalb des Krankenhauses
  • Verzögerung der Behandlung oder des Transports aufgrund von E-Dolmetschen
  • Verweigerung des Videodolmetschens durch den Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Technische Machbarkeit
Zeitfenster: Unmittelbar nach Einsatz des Videodolmetschens

Der Endpunkt der technischen Machbarkeit bewertet die Möglichkeit der Videodolmetschung.

Das Auftreten technischer Probleme wird gemeldet.
Unmittelbar nach Einsatz des Videodolmetschens
Benutzerfreundlichkeit des Videodolmetschens
Zeitfenster: Unmittelbar nach Einsatz des Videodolmetschens

Die Benutzerfreundlichkeit wird nach dem Rettungseinsatz vom präklinischen Notarzt anhand eines Fragebogens bewertet, der die folgenden Elemente auf einer 7-stufigen Likert-Skala (stimme überhaupt nicht zu bis stimme völlig zu) umfasst:

  • Die Videoübersetzung war einfach zu bedienen.
  • Ich fühle mich wohl, wenn ich in der Situation auf Videoübersetzung zurückgreifen kann.
  • Der Zeitaufwand für die Videoübersetzung war für mich angemessen.
  • Ich würde die Videoübersetzung wieder nutzen.
  • In dieser Situation war die Videoübersetzung für meine Gesundheitspraxis hilfreich.
Unmittelbar nach Einsatz des Videodolmetschens
Auswirkungen auf die Entscheidungen des Notarztes
Zeitfenster: Unmittelbar nach Einsatz des Videodolmetschens
Die Auswirkungen der Videoübersetzung werden hinsichtlich der Änderung der Krankengeschichte, der Behandlung oder des Zielkrankenhauses bewertet.
Unmittelbar nach Einsatz des Videodolmetschens

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Demografische Parameter
Zeitfenster: Unmittelbar nach Einsatz des Videodolmetschens

Folgende Merkmale der Patienten werden erfasst:

Alter, Geschlecht, Primärdiagnose des präklinischen Notarztes
Unmittelbar nach Einsatz des Videodolmetschens

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Medical University of Vienna

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. Februar 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1718/2022

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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