Videotolken in de preklinische spoedeisende geneeskunde - haalbaarheidsstudie
13 maart 2024 bijgewerkt door: Christina Hafner, Medical University of Vienna
In dit onderzoek zullen 50 responsieve patiënten met taalbarrières worden opgenomen.
De preklinische spoedarts zal beginnen met videotolken via een tablet.
Haalbaarheid, kwaliteit van communicatie, bruikbaarheid en veranderingen in diagnose en behandeling zullen worden verzameld en geanalyseerd.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Maike Fink, Dr.med.univ.
- Telefoonnummer: 01/40400 41000
- E-mail: maike.fink@meduniwien.ac.at
Studie Contact Back-up
- Naam: Christina Hafner
- E-mail: christina.hafner@meduniwien.ac.at
Studie Locaties
-
-
-
Vienna, Oostenrijk, 1090
- Werving
- Medical University of Vienna
-
Contact:
- Christina Hafner, DDr.
- E-mail: christina.hafner@meduniwien.ac.at
-
Hoofdonderzoeker:
- Christina Hafner, DDr.
-
Onderonderzoeker:
- Maike Fink, Dr.med.univ.
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
50 responsieve patiënten behandeld door preklinische spoedeisende artsen van de afdeling Anesthesie, Intensive Care en Pijnbestrijding (Medische Universiteit van Wenen/Algemeen Ziekenhuis van Wenen) met taalbarrière (14 talen Albanees, Dari, Roemeens, Turks, Modern Standaard Arabisch, Arabisch, Farsi, Russisch, Hongaars, Bosnisch-Kroatisch-Servisch, Koerdisch (Kurmanci), Slowaaks, Bulgaars, Pools en Tsjechisch) zullen worden opgenomen met betrekking tot de hierboven genoemde in- en uitsluitingscriteria.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- volwassen patiënten, minstens 18 jaar oud
- wakkere, responsieve patiënten
- taalbarrière (Albanees, Dari, Roemeens, Turks, Modern Standaard Arabisch, Arabisch, Farsi, Russisch, Hongaars, Bosnisch-Kroatisch-Servisch, Koerdisch (Kurmanci), Slowaaks, Bulgaars, Pools en Tsjechisch)
Uitsluitingscriteria:
- bewusteloze patiënten
- Patiënten met een hartstilstand buiten het ziekenhuis
- vertraging van behandeling of transport als gevolg van e-tolken
- weigering van videotolken door de patiënt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Technische haalbaarheid
Tijdsspanne: Onmiddellijk na gebruik van videotolken
|
Het technische haalbaarheidseindpunt evalueert de mogelijkheid van videotolken. Het optreden van technische problemen wordt gerapporteerd. |
Onmiddellijk na gebruik van videotolken
|
|
Bruikbaarheid van videotolken
Tijdsspanne: Onmiddellijk na gebruik van videotolken
|
De bruikbaarheid zal na de reddingsmissie worden geëvalueerd door de preklinische spoedarts aan de hand van een vragenlijst met de volgende items op een 7-punts Likert-schaal (helemaal niet mee eens tot helemaal mee eens):
|
Onmiddellijk na gebruik van videotolken
|
|
Impact op de beslissingen van de spoedarts
Tijdsspanne: Onmiddellijk na gebruik van videotolken
|
De impact van videovertaling zal worden geëvalueerd met betrekking tot de wijziging van de medische geschiedenis, de behandeling of het doelziekenhuis.
|
Onmiddellijk na gebruik van videotolken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Demografische parameters
Tijdsspanne: Onmiddellijk na gebruik van videotolken
|
De volgende kenmerken van de patiënten worden geregistreerd: Leeftijd, geslacht, primaire diagnose van de preklinische spoedarts |
Onmiddellijk na gebruik van videotolken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 februari 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
5 februari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 november 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 1718/2022
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Communicatiebarrières
-
Hong Kong Baptist UniversityThe Hong Kong Jockey Club Charities TrustVoltooidVerkoudheid | Preventieve Effectiviteit | Ouderen met Qi-deficiëntie constitutie | Het geïndividualiseerde Jade Wind-Barrier kruidentheezakje | Pragmatisch gerandomiseerd gecontroleerd onderzoekChina