対話的家族指導に関する博士研究員の研究 (DFG II)
2024年3月13日 更新者：Diana Cavonius-Rintahaka、Tampere University
神経発達障害を持つ子供を持つ家族における対話的家族指導の有効性
対話的家族ガイダンス（DFG）と呼ばれるこの新しい家族介入は、特に神経発達障害のある子供を持つ家族の家族のニーズをターゲットに開発されました。
博士課程の研究では、この介入がこの対象グループに対して機能していることが示されました。
参加者（家族）は、情報や日常生活への指導が得られ、DFG セラピストが話を聞いてくれて、何よりも個々の問題や疑問を解決してくれることを経験しました。
DFG には 6 つの会議が含まれており、専門家はこの介入を使用する前に 3 日間の教育に参加する必要があります。
調査の概要
詳細な説明
これまでの研究では、神経発達障害のある子どもを持つ家族が、日常生活に関する指導、情報、さらには親が自分の経験、感情、疑問を共有できる専門家を得る必要性が浮き彫りになっている。
対話的家族ガイダンスは、対象家族（参加者）に上記の支援を提供するために開発されました。
この研究は、DFG 介入についてのより多くの知識と理解を得るために行われる博士研究です。
この博士研究員研究は、幼い子供 (5 ～ 7 歳) を持つ家族に提供される DFG の有効性に焦点を当てています。
研究者は、大学病院内外のさまざまな部門間の DFG の有効性に関する情報も受け取りたいと考えています。
DFG を使用した異なるユニット間の比較が、このポスドク研究の 1 つの目標です。
これらの結果は、DFG 介入がどこ（大学病院や基礎レベルのユニット）、誰（子供の年齢？）に最適な支援を提供しているかを決定する際に、研究者に深い理解を与える可能性があります。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Diana Cavonius-Rintahaka, PhD
- 電話番号：+358 405551511
- メール：diana.cavonius@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Anna Liisa Aho, PhD
- 電話番号：+358 401901448
- メール：annaliisa.aho@tuni.fi
研究場所
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-
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Helsinki、フィンランド、00029
- 募集
- Helsinki University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 神経発達領域（ADHD、トゥレット、自閉症障害、OCDなど）の臨床診断を受けた子供を持つ家族。
- お子様の年齢は 4 ～ 13 歳でなければなりません。
除外基準:
- フィンランド語を理解できない家族（アンケートに記入できないため、DFG を提供する専門家は全員フィンランド語を話すため）。 少なくとも 1 人の親がフィンランド語を話す必要があります。
- DFGを受ける意欲のないご家族。
- 神経発達障害のある子供がいない家族。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
これらの家族は、介入マニュアルの手順内で 6 回の会議（3 か月間）を含む、対話的な家族指導を受けます。
保護者は介入の前後にアンケートに記入します。
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DFG は、家族との 6 回の面会を含む家族介入です。
各家族の個別のニーズや質問について話し合い、親が提起する問題は重要であると考えられます。
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介入なし：比較群
これらの家族（家族の親）は、神経発達障害のある子供との日常生活をどのように管理しているかを回答します。 こうした家族は介入を受けられません。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ファフス
時間枠：0ヶ月と3ヶ月
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FAFHES (家族機能、健康、社会的支援 - アンケート)。
アンケートの名前は、家族機能 (19 項目)、家族の健康 (23 項目)、専門家による家族サポート (21 項目) の 3 つのセクションで構成されるこのアンケートの内容を説明しています。
リッカート尺度は 1 ～ 6 の範囲で使用されます (1= 全く同意しません....6= 完全に同意します)。
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0ヶ月と3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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DFGアンケート
時間枠：3ヶ月
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このアンケートは、介入セッションとテーマに関する質問を含む、DFG 介入用に作成されました。
アイテムが含まれます: 例:
DFG に費やした量と時間、コンテンツ全体、実用的な進歩についての質問、家族は助けを得ましたか、これを他の家族に勧めますか。
1 ～ 5 のリッカートスケールが使用されます。
アンケートの最後には自由回答形式の質問が 2 つ含まれています。
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3ヶ月
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SDQ-pアンケート（子どもの長所と困難さ）
時間枠：0ヶ月と3ヶ月
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子どもの行動の変化を測定します。
3 点リッカート スケールを備えた 25 項目が含まれています。
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0ヶ月と3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Diana Cavonius-Rintahaka, PhD、Tampere University, Finland
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月2日
一次修了 (推定)
2027年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月13日
最初の投稿 (実際)
2024年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月13日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。