대화형 가족 지도 PostDoc 연구 (DFG II)
2024년 3월 13일 업데이트: Diana Cavonius-Rintahaka, Tampere University
신경발달장애 아동이 있는 가족에서 대화형 가족지도의 효과
DFG(가족 대화 지도)라고 불리는 이 새로운 가족 개입은 특히 신경 발달 장애가 있는 자녀가 있는 가족의 요구 사항을 목표로 개발되었습니다.
박사 연구에 따르면 이 개입은 이 대상 그룹에 효과가 있는 것으로 나타났습니다.
참가자(가족)는 일상생활에 대한 정보와 지침을 얻었고, DFG 치료사가 그들의 말을 듣고 무엇보다도 개인의 문제와 질문에 도움을 주고 있다는 것을 경험했습니다.
DFG에는 6개의 회의가 포함되어 있으며 전문가는 이 개입을 사용하기 전에 3일간의 교육에 참석해야 합니다.
연구 개요
상세 설명
이전 연구에서는 신경 발달 장애가 있는 자녀가 있는 가족이 일상 생활에 대한 지침과 정보를 얻고 부모가 자신의 경험, 감정 및 질문을 공유할 수 있는 전문가가 필요하다는 점을 강조했습니다.
대화형 가족 지침은 대상 가족(참가자)에게 위에 언급된 도움을 제공하기 위해 개발되었습니다.
본 연구는 DFG 개입에 대한 더 많은 지식과 이해를 얻기 위한 박사후 연구입니다.
이 박사후 연구는 어린 자녀(5~7세)가 있는 가족에게 제공되는 DFG 효과에 중점을 두고 있습니다.
연구자들은 또한 대학병원 내부와 외부의 서로 다른 부서 간 DFG 유효성에 대한 정보를 받기를 원합니다.
DFG를 사용하는 여러 장치 간의 비교는 이 박사후 연구의 목표 중 하나입니다.
이러한 결과는 연구자들이 어디(대학병원 및 기본 수준 단위)와 누구(어린이 연령?)에게 DFG 개입이 가장 최적의 도움을 제공하는지 결정할 때 더 깊은 이해를 제공할 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Diana Cavonius-Rintahaka, PhD
- 전화번호: +358 405551511
- 이메일: diana.cavonius@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Anna Liisa Aho, PhD
- 전화번호: +358 401901448
- 이메일: annaliisa.aho@tuni.fi
연구 장소
-
-
-
Helsinki, 핀란드, 00029
- 모병
- Helsinki University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 신경발달 장애(ADHD, 투렛, 자폐증 장애, OCD...) 내에서 임상 진단을 받은 아이가 있는 가족.
- 어린이는 4~13세 사이여야 합니다.
제외 기준:
- 핀란드어를 이해하지 못하는 가족(설문지를 작성할 수 없고 DFG를 제공하는 전문가가 모두 핀란드어를 사용하기 때문에). 적어도 한 분의 부모는 핀란드어를 구사해야 합니다.
- DFG를 받을 동기가 없는 가족.
- 신경발달 장애가 있는 아이가 없는 가족.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개입 그룹
이들 가족은 중재 매뉴얼 절차 내에서 6회의 회의(3개월 동안)를 포함하여 대화형 가족 지도를 받습니다.
부모는 개입 전후에 설문지를 작성합니다.
|
DFG는 가족 구성원과의 6회 회의를 포함하는 가족 개입입니다.
각 가족의 개인적인 요구와 질문이 논의되고 부모가 제기하는 문제가 중요해 보입니다.
|
|
간섭 없음: 비교군
이들 가족(가족의 부모)은 신경발달장애가 있는 자녀를 일상생활에서 어떻게 관리하는지 답변합니다. 이 가족들은 개입을 받지 않습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
파페스
기간: 0개월과 3개월
|
FAFHES(가족 기능, 건강 및 사회적 지원 설문지).
설문지 이름은 가족 기능(19항목), 가족 건강(23항목), 전문가가 제공하는 가족 지원(21항목)의 세 가지 섹션으로 구성된 이 설문지의 내용을 설명합니다.
리커트 척도는 1~6 범위에서 사용됩니다(1= 전혀 동의하지 않음......6= 전적으로 동의함).
|
0개월과 3개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
DFG 설문지
기간: 3 개월
|
이 설문지는 개입 세션 및 주제에 대한 질문을 포함하여 DFG 개입을 위해 개발되었습니다.
다음 항목이 포함됩니다.
DFG에 소요되는 양과 시간, 전반적인 콘텐츠, 실질적인 발전에 대한 질문, 가족이 도움을 받았는지, 다른 가족에게 추천하시겠습니까?
1~5의 리커트 척도가 사용됩니다.
설문지 끝에는 개방형 질문 2개가 포함되어 있습니다.
|
3 개월
|
|
SDQ-p 설문지(아동의 장점과 어려움)
기간: 0개월과 3개월
|
아이의 행동 변화를 측정합니다.
3점 리커트 척도의 25개 항목이 포함되어 있습니다.
|
0개월과 3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Diana Cavonius-Rintahaka, PhD, Tampere University, Finland
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 2일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구에 참석하는 가족에 관한 정보는 공유되지 않습니다.
분석된 연구 결과는 학술 및 국제 출판물에 발표된 과학 연구 프로토콜의 결과를 사용하여 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .