Диалогическое семейное руководство Постдокторантское исследование (DFG II)
13 марта 2024 г. обновлено: Diana Cavonius-Rintahaka, Tampere University
Эффективность диалогической семейной ориентации в семьях, где есть ребенок с нарушениями нервно-психического развития
Это новое семейное вмешательство, получившее название «Диалогическое семейное руководство» (DFG), разработано с учетом потребностей семьи, особенно в семьях, в которых есть ребенок с нарушениями нервно-психического развития.
Кандидатское исследование показало, что это вмешательство работает с этой целевой группой.
Участники (семьи) почувствовали, что они получили информацию, руководство к повседневной жизни и что DFG-терапевты слушали их и, прежде всего, помогали с индивидуальными проблемами и вопросами.
DFG включает шесть встреч, и специалисты должны пройти трехдневное обучение, прежде чем использовать это вмешательство.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предыдущие исследования подчеркнули необходимость для семей с ребенком с нарушениями нервно-психического развития получать рекомендации по повседневной жизни, информацию, а также специалистов, которые позволяют родителям делиться своим собственным опытом, чувствами и вопросами.
Диалогическое семейное руководство разработано для того, чтобы предложить целевым семьям (участникам) упомянутую выше помощь.
Это исследование представляет собой постдокторантское исследование, призванное получить больше знаний и понимания вмешательства DFG.
Это постдокторское исследование посвящено эффективности DFG, предлагаемой семьям с маленькими детьми (5-7 лет).
Исследователи также хотят получить информацию об эффективности DFG между различными подразделениями внутри и за пределами университетской больницы.
Сравнение различных устройств, использующих DFG, является одной из целей этого постдокторского исследования.
Эти результаты могут дать исследователям более глубокое понимание при принятии решения, где (университетская больница или отделения базового уровня) и для кого (возраст детей?) вмешательство DFG дает наиболее оптимальную помощь.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Diana Cavonius-Rintahaka, PhD
- Номер телефона: +358 405551511
- Электронная почта: diana.cavonius@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Anna Liisa Aho, PhD
- Номер телефона: +358 401901448
- Электронная почта: annaliisa.aho@tuni.fi
Места учебы
-
-
-
Helsinki, Финляндия, 00029
- Рекрутинг
- Helsinki University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Семьи с ребенком с клиническим диагнозом в пределах амбреллы нервно-психического развития (СДВГ, Туретта, аутистическое расстройство, ОКР...).
- ребенку должно быть от 4 до 13 лет.
Критерий исключения:
- Семьи, которые не понимают финский язык (поскольку они не могут заполнить анкеты, а все специалисты, предлагающие DFG, говорят по-фински). По крайней мере, один из родителей должен говорить по-фински.
- Семьи, у которых нет мотивации получать пособие DFG.
- Семьи, в которых нет ребенка с нарушениями нервно-психического развития.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Эти семьи получают семейное консультирование Диалог, включая шесть встреч (в течение 3 месяцев) в рамках руководства по вмешательству.
Родители заполняют анкеты до и после вмешательства.
|
DFG – это семейное вмешательство, включающее шесть встреч с членами семьи.
Обсуждаются индивидуальные нужды и вопросы каждой семьи, и вопросы, поднимаемые родителями, кажутся важными.
|
|
Без вмешательства: сравнительная группа
Эти семьи (родители в семье) дают ответы, как они справляются в обычной жизни со своим ребенком с нарушениями нервно-психического развития. Эти семьи не получают вмешательства. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ФАФХЕС
Временное ограничение: 0 месяцев и 3 месяца
|
FAFHES (опросник по функциям семьи, здоровью и социальной поддержке).
Название анкеты объясняет содержание анкеты, которая включает в себя три раздела: функциональность семьи (19 вопросов), здоровье семьи (23 пункта), поддержка семьи со стороны профессионалов (21 пункт).
Используется шкала Лайкерта в диапазоне от 1 до 6 (1 = полностью не согласен… 6 = полностью согласен).
|
0 месяцев и 3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
DFG-анкета
Временное ограничение: 3 месяца
|
Эта анкета была разработана для вмешательства DFG и включает вопросы о сессиях и темах вмешательства.
Включены предметы: например.
вопросы о количестве и времени, потраченном на DFG, содержании в целом, практических достижениях, получила ли ваша семья помощь, порекомендовали бы вы это другим семьям.
Используется шкала Лайкерта от 1 до 5.
В конце анкеты включены два открытых вопроса.
|
3 месяца
|
|
Анкета SDQ-p (Сильные стороны и трудности в отношении ребенка)
Временное ограничение: 0 месяцев и 3 месяца
|
Измеряет изменения в поведении ребенка.
Включает 25 предметов по 3-балльной шкале Лайкерта.
|
0 месяцев и 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Diana Cavonius-Rintahaka, PhD, Tampere University, Finland
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 марта 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 марта 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HUS/7626/2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Никакой информации о семьях, принявших участие в исследовании, не разглашается.
Результаты проанализированных исследований публикуются с использованием результатов протоколов научных исследований, опубликованных в академических и международных публикациях.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .