産前クリニック訪問中の患者の臨床医のコミュニケーションを改善するためのモバイル ビデオ教育
2026年3月3日 更新者：Mir A Basir、Medical College of Wisconsin
この臨床試験の目的は、胎児異常を伴う妊娠をしている患者に、テキスト メッセージで配信されるアニメーション ビデオをテストすることです。 この記事が答えようとしている主な質問は、ビデオ介入によって、親が出生前の診察中に医師と話す準備ができるかということです。
参加者はランダムに割り当てられ、ビデオ介入またはクリニックの Web ページへのリンクのいずれかを受け取ります。 彼らは任命前に登録調査に回答し、任命後にフォローアップ調査に回答します。
研究者らはビデオとウェブページのグループを比較し、どのグループが特定されたコミュニケーションのベストプラクティスをより多く報告しているかを確認します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
48
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Wisconsin
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Milwaukee、Wisconsin、アメリカ、53226
- Fetal Concerns Center Children's Wisconsin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 胎児異常のためウィスコンシン小児胎児問題センターへの予約を予定している妊娠中の患者。
- 英語を話し、理解できること (介入ビデオは現在英語でのみ利用可能です)。
- 年齢は18歳以上。
除外基準:
- 小児ウィスコンシン胎児懸念センターへの妊娠中の患者の予約は、胎児の異常のためではありません（例、スクリーニングのみ、異常のある過去の妊娠のみが予約の原因）
- 妊娠中の患者は中絶を検討しています。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ビデオ介入
ビデオ介入グループに割り当てられた参加者は、出生前胎児異常の予約の前にテキスト メッセージを受け取ります。
そのテキスト メッセージには、プロバイダーとの通信のベスト プラクティスに関する教育を提供するアニメーション ビデオへのリンクが埋め込まれています。
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胎児異常の懸念がある場合、親が次の診察の際に医師とコミュニケーションをとる準備をするために、テキスト メッセージで配信されるアニメーション ビデオ。
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アクティブコンパレータ：ウェブページのリンク
ウェブページ リンク グループに割り当てられた参加者は、出生前胎児異常の予約の前に、クリニックの一般公開されているウェブページへのリンクを受け取ります。
ウェブページでは、医療提供者や利用可能なサービスに関する背景情報のほか、クリニックのツアーも提供されます。
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参加者の予約が予定されている胎児懸念クリニックに関する一般公開されている Web ページへのリンク。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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親のコミュニケーション行動測定
時間枠：予約の1日後に投与
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参加者の自己申告による出生前胎児異常診察時の行動；13の行動項目について、報告された行動の割合としてスコア化され、スコアが高いほどベストプラクティスに基づくコミュニケーション行動の頻度が高いことを示します。
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予約の1日後に投与
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月15日
一次修了 (実際)
2024年12月11日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月20日
最初の投稿 (実際)
2024年3月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月3日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 00040976
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。