Mobiilivideokoulutus potilaan kliinikkojen viestinnän parantamiseksi synnytystä edeltävien klinikkakäyntien aikana
tiistai 3. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata tekstiviestillä lähetettävää animoitua videota potilailla, joiden raskaudet ovat monimutkaisia sikiön poikkeavuuksien vuoksi. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: Valmisteleeko videointerventio vanhemmat keskustelemaan lääkäreiden kanssa synnytystä edeltävien tapaamisten aikana?
Osallistujat satunnaistetaan saamaan joko videointerventio tai linkit klinikan verkkosivuille. He suorittavat ilmoittautumiskyselyn ennen tapaamistaan ja seurantakyselyn tapaamisen jälkeen.
Tutkijat vertailevat video- ja verkkosivuryhmiä nähdäkseen, mikä ryhmä raportoi käyttävänsä enemmän tunnistettuja parhaita viestintäkäytäntöjä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
48
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Yhdysvallat, 53226
- Fetal Concerns Center Children's Wisconsin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana oleva potilas on varattu ajanvaraukselle Children's Wisconsin Fetal Concerns Centeriin sikiön poikkeavuuden vuoksi.
- Pystyy puhumaan ja ymmärtämään englantia (interventiovideot ovat tällä hetkellä saatavilla vain englanniksi).
- Ikä 18 vuotta tai vanhempi.
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevan potilaan vastaanotto Children's Wisconsin Fetal Concerns -keskukseen ei koske sikiön poikkeavuuksia (esim. vain seulonta, mennyt raskaus, jossa poikkeavuus on vain tapaamisen syy)
- Raskaana oleva potilas harkitsee raskauden keskeyttämistä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Videointerventio
Videointerventioryhmään nimetyt osallistujat saavat tekstiviestin ennen syntymää edeltävää sikiön poikkeavuusaikaa.
Tekstiviestiin on upotettu linkki animoituun videoon, joka tarjoaa koulutusta palveluntarjoajien kanssa viestimisen parhaista käytännöistä.
|
Tekstiviestillä toimitettu animoitu video, joka valmistaa vanhemmat kommunikoimaan lääkäreiden kanssa heidän tulevalla tapaamisellaan sikiön epämuodostuman vuoksi.
|
|
Active Comparator: Verkkosivujen linkit
Verkkosivulinkkien ryhmään määritetyt osallistujat saavat linkit klinikan julkisesti saatavilla oleville verkkosivuille ennen synnytystä edeltävää sikiön epämuodostumia.
Nettisivuilta löytyy taustatietoa palveluntarjoajista ja saatavilla olevista palveluista sekä esittely klinikalla.
|
Linkkejä julkisesti saatavilla oleville sikiöpoliklinikan verkkosivuille, joille osallistujien ajat on varattu.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vanhempien viestintäkäyttäytymisen mittari
Aikaikkuna: Annettu 1 päivä tapaamisen jälkeen
|
Osallistujien itseraportoimat käyttäytymismallit sikiön poikkeavuuksia käsittelevällä raskausajan vastaanotolla; 13 käyttäytymiskohteen joukosta, pisteytettynä raportoitujen käyttäytymismallien prosenttiosuutena, jossa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa parhaiden käytäntöjen mukaisen viestinnän käyttäytymismallien esiintymisastetta.
|
Annettu 1 päivä tapaamisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 11. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 21. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 00040976
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .