Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mobiilivideokoulutus potilaan kliinikkojen viestinnän parantamiseksi synnytystä edeltävien klinikkakäyntien aikana

keskiviikko 20. maaliskuuta 2024 päivittänyt: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on testata tekstiviestillä lähetettävää animoitua videota potilailla, joiden raskaudet ovat monimutkaisia ​​sikiön poikkeavuuksien vuoksi. Pääkysymys, johon se pyrkii vastaamaan, on: Valmisteleeko videointerventio vanhemmat keskustelemaan lääkäreiden kanssa synnytystä edeltävien tapaamisten aikana?

Osallistujat satunnaistetaan saamaan joko videointerventio tai linkit klinikan verkkosivuille. He suorittavat ilmoittautumiskyselyn ennen tapaamistaan ​​ja seurantakyselyn tapaamisen jälkeen.

Tutkijat vertailevat video- ja verkkosivuryhmiä nähdäkseen, mikä ryhmä raportoi käyttävänsä enemmän tunnistettuja parhaita viestintäkäytäntöjä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

114

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mir A Basir, MD
  • Puhelinnumero: 414-266-6820
  • Sähköposti: mbasir@mcw.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Raskaana oleva potilas on varattu ajanvaraukselle Children's Wisconsin Fetal Concerns Centeriin sikiön poikkeavuuden vuoksi.
  • Pystyy puhumaan ja ymmärtämään englantia (interventiovideot ovat tällä hetkellä saatavilla vain englanniksi).
  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevan potilaan vastaanotto Children's Wisconsin Fetal Concerns -keskukseen ei koske sikiön poikkeavuuksia (esim. vain seulonta, mennyt raskaus, jossa poikkeavuus on vain tapaamisen syy)
  • Raskaana oleva potilas harkitsee raskauden keskeyttämistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Videointerventio
Videointerventioryhmään nimetyt osallistujat saavat tekstiviestin ennen syntymää edeltävää sikiön poikkeavuusaikaa. Tekstiviestiin on upotettu linkki animoituun videoon, joka tarjoaa koulutusta palveluntarjoajien kanssa viestimisen parhaista käytännöistä.
Muut: Videointerventio
Tekstiviestillä toimitettu animoitu video, joka valmistaa vanhemmat kommunikoimaan lääkäreiden kanssa heidän tulevalla tapaamisellaan sikiön epämuodostuman vuoksi.
Active Comparator: Verkkosivujen linkit
Verkkosivulinkkien ryhmään määritetyt osallistujat saavat linkit klinikan julkisesti saatavilla oleville verkkosivuille ennen synnytystä edeltävää sikiön epämuodostumia. Nettisivuilta löytyy taustatietoa palveluntarjoajista ja saatavilla olevista palveluista sekä esittely klinikalla.
Muut: Verkkosivujen linkit
Linkkejä julkisesti saatavilla oleville sikiöpoliklinikan verkkosivuille, joille osallistujien ajat on varattu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vanhempien kommunikaatiokäyttäytymistä mitataan
Aikaikkuna: Annostelu 1 päivä ajanvarauksen jälkeen
Osallistujien itse ilmoittama käyttäytyminen synnytystä edeltävän sikiön poikkeavuustapaamisen aikana asteikolla 0–14, korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa parhaiden käytäntöjen kommunikaatiokäyttäytymistä.
Annostelu 1 päivä ajanvarauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Medical College of Wisconsin

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 14. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 21. maaliskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 20. maaliskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 00040976

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Potilaan voimaannuttaminen

Kliiniset tutkimukset Videointerventio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa