Mobil videoutbildning för att förbättra kommunikationen med patienten under prenatalklinikbesök
3 mars 2026 uppdaterad av: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
Målet med denna kliniska prövning är att testa en animerad video som levereras via textmeddelanden hos patienter vars graviditeter är komplicerade med fosteravvikelser. Huvudfrågan som den syftar till att besvara är: Förbereder videointerventionen föräldrar att prata med läkarna under prenatala möten?
Deltagarna kommer att randomiseras för att få antingen videointerventionen eller länkar till klinikens webbsidor. De kommer att fylla i en inskrivningsundersökning före sin tid och en uppföljningsenkät efter sin tid.
Forskarna kommer att jämföra video- och webbsidesgrupperna för att se vilka grupprapporter som deltar i fler av de identifierade bästa metoderna för kommunikation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
48
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Förenta staterna, 53226
- Fetal Concerns Center Children's Wisconsin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Gravid patient planerad till ett möte på Children's Wisconsin Fetal Concerns Center för en fosteranomali.
- Kunna tala och förstå engelska (interventionsvideor är för närvarande endast tillgängliga på engelska).
- Ålder 18 år eller äldre.
Exklusions kriterier:
- Gravid patients möte på Children's Wisconsin Fetal Concerns Center är inte för en fosteranomali (t.ex. endast screening, tidigare graviditet med enbart anomali som orsak till utnämningen)
- Gravid patient överväger att avbryta graviditeten.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Videointervention
Deltagare som tilldelats videointerventionsgruppen får ett textmeddelande innan deras prenatala fosteranomali.
Inbäddad i det textmeddelandet finns en länk till en animerad video som ger utbildning om bästa praxis för att kommunicera med leverantörer.
|
Animerad video levererad via sms för att förbereda föräldrar att kommunicera med läkare vid deras kommande möte med anledning av problem med fostrets anomali.
|
|
Aktiv komparator: Länkar till webbsidor
Deltagare som tilldelats gruppen webbsidalänkar får länkar till klinikens allmänt tillgängliga webbsidor före deras prenatala fosteranomali.
Webbsidorna ger bakgrund om de leverantörer och tjänster som finns tillgängliga samt en rundtur på kliniken.
|
Länkar till allmänt tillgängliga webbsidor om fostervårdskliniken där deltagarnas möten är schemalagda.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mätning av föräldrars kommunikationsbeteenden
Tidsram: Administerad 1 dag efter bokning
|
Deltagarnas självrapporterade beteenden under det prenatala fosteravvikelsebesöket; av de 13 beteendeposterna, poängsatta som procentandel av rapporterade beteenden, där högre poäng indikerar en högre frekvens av bästa praxis-kommunikationsbeteenden.
|
Administerad 1 dag efter bokning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 juni 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
11 december 2024
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 mars 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 mars 2024
Första postat (Faktisk)
21 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
24 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 00040976
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .