Educación por vídeo móvil para mejorar la comunicación entre el paciente y el médico durante las visitas a la clínica prenatal
3 de marzo de 2026 actualizado por: Mir A Basir, Medical College of Wisconsin
El objetivo de este ensayo clínico es probar un vídeo animado enviado por mensaje de texto en pacientes cuyos embarazos se complican con anomalías fetales. La principal pregunta que pretende responder es: ¿La videointervención prepara a los padres para hablar con los médicos durante las citas prenatales?
Los participantes serán asignados al azar para recibir la intervención en video o enlaces a las páginas web de la clínica. Completarán una encuesta de inscripción antes de su cita y una encuesta de seguimiento después de su cita.
Los investigadores compararán los grupos de videos y páginas web para ver qué grupo informa participar en más de las mejores prácticas de comunicación identificadas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
48
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Estados Unidos, 53226
- Fetal Concerns Center Children's Wisconsin
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente embarazada programada para una cita en el Children's Wisconsin Fetal Concerns Center por una anomalía fetal.
- Capaz de hablar y comprender inglés (los videos de intervención actualmente solo están disponibles en inglés).
- Edad de 18 años o más.
Criterio de exclusión:
- La cita de una paciente embarazada en el centro Children's Wisconsin Fetal Concerns no es por una anomalía fetal (p. ej., detección únicamente, embarazo anterior con anomalía únicamente como motivo de cita)
- Paciente embarazada está considerando interrumpir el embarazo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Vídeointervención
Los participantes asignados al grupo de intervención por video reciben un mensaje de texto antes de su cita para anomalías fetales prenatales.
Incrustado en ese mensaje de texto hay un enlace a un video animado que brinda educación sobre las mejores prácticas de comunicación con los proveedores.
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Video animado entregado por mensaje de texto para preparar a los padres para comunicarse con los médicos en su próxima cita por una anomalía fetal.
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Comparador activo: Enlaces a páginas web
Los participantes asignados al grupo de enlaces de páginas web reciben enlaces a las páginas web disponibles públicamente de la clínica antes de su cita para anomalías fetales prenatales.
Las páginas web brindan información general sobre los proveedores y servicios disponibles, así como un recorrido por la clínica.
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Enlaces a páginas web disponibles públicamente sobre la clínica de preocupaciones fetales donde se programan las citas de los participantes.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medida de Comportamientos de Comunicación de los Padres
Periodo de tiempo: Administrado 1 día después de la cita
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Comportamientos autoinformados de los participantes durante la cita de anomalía fetal prenatal; de los 13 ítems conductuales, puntuados como porcentaje de comportamientos reportados, con puntuaciones más altas que indican una mayor tasa de comportamientos de comunicación de mejores prácticas.
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Administrado 1 día después de la cita
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
11 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de marzo de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
21 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 00040976
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .