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若いアスリートの筋骨格系損傷の発生率、スポーツパフォーマンス、スポーツの専門性、および生活の質

2025年12月22日 更新者:Bartosz Wilczyński、Medical University of Gdansk

若いアスリートの筋骨格系損傷の発生率、スポーツパフォーマンス、スポーツの専門性、生活の質。プロジェクト:「健康スポーツの科学」

この観察コホート研究の主な目的は、ポーランドの 8 ~ 16 歳の若い健康なアスリートのスポーツの専門性、スポーツのパフォーマンス、傷害の履歴 (有病率、種類、部位、期間)、および生活の質を評価することです。 アスリートのプロフィールは、調査された変数 (詳細な説明で説明) に基づいて作成されます。 さらに、研究者らは1年間の傷害追跡調査を実施する予定だ。

回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • ある時点で評価された特定のプロファイル(運動能力テストの値が低い、生活の質の値が低い)を持つアスリートは、毎年の観察で将来怪我をするでしょうか?
  • 高度なスポーツ専門性を持つアスリートは、1年間の追跡調査で怪我を負う可能性がありますか?
  • スポーツの専門化はスポーツパフォーマンステストや生活の質と関係がありますか?
  • 特定の筋肉(下肢)の等尺性筋力の値は、若い健康なアスリートの動的バランススコアと関連しますか?

調査の概要

詳細な説明

スポーツスクール、クラブ、チームから選ばれた健康な若いアスリート(8~16歳)が研究に招待されます。 以下を含む評価が実行されます。

  • 参加者の特徴(年齢、生物学的年齢、性別、身長、体重、BMI、スポーツ経験、トレーニング負荷、スポーツの専門性、怪我の病歴)
  • スポーツパフォーマンス(動的バランスの値、下肢の等尺性筋力、機能的な動作パターン)
  • 生活の質と健康の評価 (EQ-5D-Y)

ミーティングから 1 年後、怪我に関する情報 (場所、種類、タイムロスなど) を得るために、参加者とそのコーチ/保護者にアンケートと電話が送信されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

373

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Gdansk、ポーランド、80-211
        • Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ポーランド、ポメラニア県のスポーツ学校、クラブ、チームに所属する若い健康なアスリート(8 ~ 16 歳)。

説明

包含基準:

  • 健康(怪我、痛み、症状がない)
  • スポーツ活動への参加(最低6か月)
  • 8歳から16歳まで
  • 保護者の参加同意書

除外基準:

  • 研究中に関連する痛みまたはその他の症状
  • 過去6か月以内に下肢または体幹部の手術を受けている
  • スポーツ試合への参加に対する医師の承認の欠如

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
若いアスリート
ポメラニア県のさまざまな分野のクラブ、チーム、協会、スポーツクラスに所属する300人の若いアスリート(9歳から16歳の少年少女)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1年間の追跡調査後のスポーツ傷害を負った参加者の数
時間枠:試験日から1年後
親/保護者/コーチとの電話インタビューに基づく二分法評価 (0 = 怪我なし、1 = 怪我)。 満たすべき条件:検査日から12か月経過し、受傷日までスポーツに継続参加していること。
試験日から1年後
1年間の追跡調査における怪我を負った参加者のタイプ、場所、期間、およびスポーツへの復帰
時間枠:試験日から1年後

保護者/保護者/コーチとの電話面接に基づく評価。

以下に関する質問:

  • 正確な傷害の種類(急性または慢性、接触または非接触)
  • 損傷の場所 (解剖学的部位、例: 膝)
  • 負傷期間(損失時間、日数)
  • スポーツに戻る (参加者はスポーツに戻りますか、はいまたはいいえ)
試験日から1年後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スポーツ専門分野
時間枠:学習完了まで、平均1年
スポーツの専門化とは、「他のスポーツを排除した単一スポーツの年間を通じての集中トレーニング」と定義されます。 高度に専門化されたアスリートは、(1) 主なスポーツを選択し、(2) 1 つの主なスポーツに年間 8 か月を超えて参加し、(3) 1 つのスポーツに集中するために他のすべてのスポーツを辞めることができます。
学習完了まで、平均1年
スポーツ関連の怪我の病歴
時間枠:学習完了まで、平均1年

質問 - スポーツキャリア(トレーニングや競技会に参加するスポーツ)におけるスポーツ関連の傷害に関する質問。以下のものが含まれます。

  • - 正確な傷害の種類(急性または慢性、接触または非接触)
  • 損傷の場所 (解剖学的部位、例: 膝)
  • 負傷期間(損失時間、日数)

解答は若手選手とコーチが行います。 場合によっては、保護者の回答と合わせて回答させていただきます。

学習完了まで、平均1年
健康関連の生活の質: EQ-5D-Y
時間枠:学習完了まで、平均1年
患者報告結果計器」EQ-5D-Y - EuroQol Research Foundation - 認定翻訳: ポーランド語向けポーランド語。 EQ-5D は、HRQOL の標準化された一般的な尺度として広く使用されています。 対応するオリジナル文書の有効かつ正確な翻訳。 EQ-5D の子供向けバージョン (0 ~ 100 ポイント、「0」は生活の質が低いことを意味し、「100」は完璧を意味します)。 (EQ-5Dは楽器の名前であり、略称ではありません。)
学習完了まで、平均1年
Yバランステスト - ダイナミックバランステスト
時間枠:学習完了まで、平均1年
下肢の動的バランス (到達距離をセンチメートル「cm」、正規化された到達距離をパーセンテージ「%」で記録)
学習完了まで、平均1年
機能動作画面(FMS)
時間枠:学習完了まで、平均1年
Functional Movement Screen (FMS) は、動作パターンの制限や非対称性を特定するために使用されるスクリーニング ツールです。 FMS は 7 つの動作タスク (ディープ スクワット、ランジ、ハードル ステップ、腕立て伏せ、ストレートレッグ レイズ、肩の可動性、回転の安定性) で構成されます。 各タスクは経験豊富な理学療法士によって視覚的に評価され、4 段階評価 (0 ~ 3、最悪~最高) でマークされます。 獲得できる合計最大スコアは21点です。
学習完了まで、平均1年
ハンドヘルドダイナモメーター (HHD) 測定 - 下肢の筋肉の等尺性強度
時間枠:学習完了まで、平均1年
ハンドヘルドダイナモメーター (HHD) 測定 (米国ラファイエット)。 等尺性筋力(ピーク力、平均力(キログラム)、下肢の筋肉(中殿筋、大腿四頭筋、ハムストリング、下腿三頭筋)。
学習完了まで、平均1年

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スポーツのワークロード (トレーニングまたは競技ごとの時間)
時間枠:学習完了まで、平均1年
スポーツとトレーニングの量 (トレーニングまたは競技ごとの時間、週あたり)
学習完了まで、平均1年
ピーク高さ速度
時間枠:学習完了まで、平均1年
「成熟度オフセット」値を使用して計算されたピーク高度速度 (PHV) (「PHV 年」としてレポート) - ミルワルドの式
学習完了まで、平均1年
スポーツの規律と立場
時間枠:学習完了まで、平均1年
スポーツの規律(例: サッカー) およびスポーツのポジション (例: サッカー場: ディフェンダー)
学習完了まで、平均1年
参加者の特徴 - BMI
時間枠:学習完了まで、平均1年
体重と身長を組み合わせて BMI を kg/m^2 で報告します
学習完了まで、平均1年
スポーツ体験
時間枠:学習完了まで、平均1年
スポーツ経験(年、月)
学習完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bartosz Wilczyński, phD、Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月1日

一次修了 (実際)

2025年12月20日

研究の完了 (実際)

2025年12月20日

試験登録日

最初に提出

2024年3月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月15日

最初の投稿 (実際)

2024年3月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月22日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NKBBN/241/2023
  • SONP/SP/549693/2022 (その他の助成金/資金番号:Minister of Education and Science)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この記事で報告された結果の基礎となる、匿名化後の個々の参加者のデータ (テキスト、表、図、付録)。

収集されるデータには、科学的活動の説明セクションに記載されているデータセット、つまり個人調査アンケート、測定尺度、機能的および人体測定的評価測定が含まれます。

データの一部は、Polish Medical Research Platform のパブリック リポジトリおよび Zenodo リポジトリで公開されます。 データの一部は科学雑誌に掲載されますが、生データの掲載が必要になる場合もあります。 データは、最新の発行時点で利用可能になります。

データはポーランド医学研究プラットフォームと Zenodo リポジトリで無期限に利用できます。

IPD 共有時間枠

出版直後。 終了日なし

IPD 共有アクセス基準

データにアクセスしたい人は誰でも

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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