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Incidence des blessures musculo-squelettiques, performances sportives, spécialisation sportive et qualité de vie chez les jeunes athlètes

22 décembre 2025 mis à jour par: Bartosz Wilczyński, Medical University of Gdansk

Incidence des blessures musculo-squelettiques, performances sportives, spécialisation sportive et qualité de vie des jeunes athlètes. Projet : « Science du sport sain »

L'objectif principal de cette étude de cohorte observationnelle est d'évaluer la spécialisation sportive, les performances sportives, les antécédents de blessures (prévalence, types, zones, durée) et la qualité de vie des jeunes athlètes en bonne santé âgés de 8 à 16 ans en provenance de Pologne. Les profils d'athlètes seront créés en fonction des variables (expliquées dans une description détaillée) examinées. De plus, les enquêteurs effectueront un suivi des blessures pendant un an.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • Les athlètes ayant un profil spécifique (valeurs inférieures aux tests de performance sportive, faibles valeurs de qualité de vie) évalués à un moment donné subissent-ils des blessures à l'avenir lors de l'observation annuelle ?
  • Les athlètes ayant une spécialisation sportive élevée subiront-ils des blessures au cours d'un suivi d'un an ?
  • La spécialisation sportive a-t-elle un lien avec les tests de performances sportives et la qualité de vie ?
  • La valeur de la force isométrique musculaire spécifique (membre inférieur) sera-t-elle associée aux scores d'équilibre dynamique chez les jeunes athlètes en bonne santé ?

Aperçu de l'étude

Description détaillée

De jeunes athlètes en bonne santé (8-16 ans) recrutés dans des écoles de sport, des clubs et des équipes seront invités à étudier. Une évaluation sera effectuée, qui comprend :

  • caractéristiques des participants (âge, âge biologique, sexe, taille, poids, indice de masse corporelle, expérience sportive, charge de travail d'entraînement, spécialisation sportive, antécédents de blessures)
  • performance sportive (valeur de l'équilibre dynamique, force isométrique des membres inférieurs, schémas de mouvements fonctionnels)
  • évaluation de la qualité de vie et de la santé (EQ-5D-Y)

Un an après les réunions, un questionnaire et un appel téléphonique seront envoyés aux participants et à leurs entraîneurs/parents afin d'obtenir des informations sur les blessures (lieu, type, perte de temps, etc.).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

373

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Gdansk, Pologne, 80-211
        • Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Jeunes athlètes en bonne santé (8-16 ans) issus d'écoles de sport, de clubs et d'équipes du territoire de la voïvodie de Poméranie, Pologne.

La description

Critère d'intégration:

  • En bonne santé (sans blessure, douleur ou symptômes)
  • Participation à des activités sportives (minimum 6 mois)
  • Âge de 8 à 16 ans
  • Accord de participation du parent/tuteur

Critère d'exclusion:

  • douleur ou autres symptômes liés au cours de l'étude
  • chirurgie des membres inférieurs ou du tronc au cours des 6 derniers mois
  • absence d'approbation médicale pour la participation à des jeux sportifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Jeunes athlètes
300 jeunes athlètes (garçons et filles, 9 - 16 ans) issus de clubs, équipes, associations, classes sportives de diverses disciplines de la voïvodie de Poméranie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants ayant subi une blessure sportive après un an de suivi
Délai: Un an après la date de l'examen
Évaluation dichotomique (0 = aucune blessure, 1 = blessure) basée sur un entretien téléphonique avec le parent/tuteur/entraîneur. Conditions à remplir : 12 mois après la date de l'examen, et continuité de la pratique sportive jusqu'à la date de la blessure
Un an après la date de l'examen
Type, localisation, durée et reprise du sport chez les participants blessés après un an de suivi
Délai: Un an après la date de l'examen

Évaluation basée sur un entretien téléphonique avec le parent/tuteur/entraîneur.

Questions sur :

  • type exact de blessure (aiguë ou chronique, avec ou sans contact)
  • emplacement de la blessure (site anatomique, par ex. genou)
  • durée de la blessure (perte de temps, en jours)
  • retour au sport (Le participant reprend-il le sport, oui ou non)
Un an après la date de l'examen

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Spécialisation Sport
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Spécialisation sportive définie comme « un entraînement intensif tout au long de l'année dans un seul sport à l'exclusion des autres sports ». Où un athlète hautement spécialisé peut être capable de (1) choisir un sport principal, (2) participer plus de 8 mois par an à 1 sport principal et (3) quitter tous les autres sports pour se concentrer sur 1 sport.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Antécédents de blessures liées au sport
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Questionnaire - Question sur les blessures liées au sport au cours de la carrière sportive (sports participant à des entraînements et à des compétitions) qui comprenait :

  • - type exact de blessure (aiguë ou chronique, avec ou sans contact)
  • emplacement de la blessure (site anatomique, par ex. genou)
  • durée de la blessure (perte de temps, en jours)

Les réponses seront données par le jeune athlète et l'entraîneur. Si nécessaire, les réponses seront comparées aux réponses des parents/tuteurs.

jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Qualité de vie liée à la santé : EQ-5D-Y
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Instruments de résultats rapportés par les patients" EQ-5D-Y - EuroQol Research Foundation - Traduction certifiée : polonais pour la Pologne. L'EQ-5D est une mesure générique standardisée largement utilisée de HRQOL. Une traduction valide et précise du document original correspondant. Une version adaptée aux enfants de l'EQ-5D (0-100 points, où « 0 » signifie la moins bonne qualité de vie et « 100 » signifie parfaite). (EQ-5D est le nom de l'instrument et n'est pas un acronyme.)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Test Y-Balance - test d'équilibre dynamique
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Équilibre dynamique des membres inférieurs (enregistrer comme distance de portée en centimètres "cm" et distance de portée normalisée en pourcentages "%")
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Écran de mouvement fonctionnel (FMS)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le Functional Movement Screen (FMS) est un outil de dépistage utilisé pour identifier les limitations ou les asymétries dans les schémas de mouvement. FMS comprend 7 tâches de mouvement (squat profond, fentes, pas d'obstacles, pompes, levées de jambes droites, mobilité des épaules et stabilité en rotation). Chaque tâche sera évaluée visuellement par un physiothérapeute expérimenté et notée sur une échelle de 4 points (0-3, le pire, le meilleur). Le score total maximum pouvant être obtenu est de 21 points.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Mesure au dynamomètre portatif (HHD) - Force isométrique des muscles des membres inférieurs
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Mesure au dynamomètre portatif (HHD) (Laffayette, USA). Force isométrique (force maximale, force moyenne (kilogrammes)) des muscles des membres inférieurs (fessier moyen, quadriceps, ischio-jambiers, triceps sural.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Charge de travail sportive (heures par entraînement ou compétition)
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Volume de sport et d'entraînement (heures par entraînement ou compétition, hebdomadaire)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Vitesse de hauteur maximale
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Vitesse de hauteur maximale (PHV) calculée à l'aide de la valeur de « décalage de maturité » (à déclarer sous la forme « années PHV ») - Formule de Mirwald
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Discipline sportive et position
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Discipline sportive (par ex. football) et position sportive (par exemple sur le terrain de football : défenseur)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Caractéristiques des participants - Indice de Masse Corporelle
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
le poids et la taille seront combinés pour indiquer l'IMC en kg/m^2
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Expérience sportive
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Expérience sportive (années, mois)
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bartosz Wilczyński, phD, Department of Immunobiology and Environment Microbiology, Medical University of Gdańsk

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 février 2023

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 mars 2024

Première publication (Réel)

22 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NKBBN/241/2023
  • SONP/SP/549693/2022 (Autre subvention/numéro de financement: Minister of Education and Science)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Données individuelles des participants qui sous-tendent les résultats rapportés dans cet article, après désidentification (texte, tableaux, figures et annexes).

Les données qui seront collectées comprennent des ensembles de données, c'est-à-dire des questionnaires d'enquête personnelle, des échelles de mesure, des mesures d'évaluation fonctionnelle et anthropométrique, décrites dans la section de description de l'activité scientifique.

Une partie des données sera publiée dans le référentiel public de la plateforme polonaise de recherche médicale et dans le référentiel Zenodo. Une partie des données sera publiée dans des revues scientifiques, ce qui pourra également nécessiter la publication de données brutes. Les données seront mises à disposition au plus tard au moment de la publication.

Les données sont disponibles indéfiniment sur la plateforme polonaise de recherche médicale et dans le référentiel Zenodo.

Délai de partage IPD

Immédiatement après la publication. Pas de date de fin

Critères d'accès au partage IPD

Toute personne souhaitant accéder aux données

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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