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認知症介護者のためのソーシャルメディアベースの電子書誌療法

2024年3月20日 更新者:The Hong Kong Polytechnic University

認知症患者の非公式介護者の福祉向上に対するソーシャルメディアベースの電子書誌療法の効果

この研究は、対照群と比較して、認知症患者の非公式介護者の幸福を改善するソーシャルメディアベースの電子書誌療法の有効性を評価することを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

このランダム化比較試験は、非公式の介護者の幸福を改善する際のソーシャルメディアベースの電子書誌療法の有効性を評価することを目的としています。 認知症患者の非公式介護者 60 名が採用され、ソーシャル メディアを利用した電子書籍療法グループまたは通常のケア グループに無作為に割り当てられました。 ソーシャルメディアベースの電子書誌療法グループの参加者は、毎週 8 回の電子書誌療法セッションを受けました。 対照群は地域サービスによって提供される通常のケアのみを受け入れましたが、プロジェクト完了後に介入群と同じ介入資料を受けました。 メンタルヘルス、介護評価、健康関連の生活の質、心理的幸福度が測定され、介入の効果が完了直後にテストされました。 この研究に参加した介護者の経験を調査するために、介入完了後 2 週間以内に個別インタビューが実施されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kowloon、香港
        • The Hong Kong Polytechnic University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 介護者は、軽度から中等度の認知症(あらゆるタイプの世界的劣化スケール = 4 ~ 6)を持つ個人に定期的なケアを提供し、最低 6 か月間、週に少なくとも 5 時間を必要とします。
  • 18歳以上。
  • 提供された介護サービスの支払いを受けていない。
  • 要介護者の毎日の活動の少なくとも 1 つを支援する。
  • 読解力を持っていること。
  • WhatsApp、Facebook、Twitter、Instagram、WeChat などのソーシャル メディア プラットフォームを 6 か月間以上利用しました。

除外基準:

  • 身体的または精神的に不安定な状態にある介護者。
  • 論理的なコミュニケーションができない介護者。
  • 別の介入研究への関与

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ソーシャルメディアベースの電子図書療法
ソーシャルメディアベースの電子書誌療法の週8回のセッション
毎週 8 回のビブリオセラピーのセッションが毎日のソーシャル メディアを通じて配信されます。
他の:普段のお手入れ
コミュニティセンターが提供する日常的なサービス
コミュニティセンターが提供する日常的なサービス

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
メンタルヘルスの変化
時間枠:介入前、介入後(つまり、介入完了後 1 週間以内)
メンタルヘルスは、うつ病不安ストレススケール-21で測定されます。 これは、参加者のうつ病、不安、ストレスのレベルを測定する 21 項目からなる 4 点リッカート尺度です。 スコアが高いほど、精神的健康上の問題がより深刻であることを示します。
介入前、介入後(つまり、介入完了後 1 週間以内)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連の生活の質の変化
時間枠:介入前、介入後(つまり、介入完了後 1 週間以内)
健康関連の生活の質は、12 項目の短い形式の調査を使用して評価されます。 これは、物理的コンポーネントの概要と精神的コンポーネントの概要という 2 つの領域で構成されます。 スコアが高いほど、健康関連の生活の質が良好であることを示します。
介入前、介入後(つまり、介入完了後 1 週間以内)
介護評価の変化
時間枠:介入前、介入後(つまり、介入完了後 1 週間以内)
介護評価は介護評価尺度を用いて評価されます。 これは、1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までの 26 項目のリッカート尺度です。 このスケールのスコアが高いほど、介護評価がより肯定的であることを示します。
介入前、介入後(つまり、介入完了後 1 週間以内)
心理的幸福の変化
時間枠:介入前、介入後(つまり、介入完了後 1 週間以内)
心理的幸福度は、リフの心理的幸福度スケールの短縮版の中国語版を使用して評価されます。 この尺度は、18 項目からなるリッカート 6 段階尺度 (1= 非常にそう思わない、6= 非常にそう思う) です。 スコアが高いほど、心理的幸福度が高いことを示します。
介入前、介入後(つまり、介入完了後 1 週間以内)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wang Shanshan, PhD、School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年2月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月20日

最初の投稿 (実際)

2024年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月20日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • P0038444

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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