Biblioterapia electrónica basada en redes sociales para cuidadores de personas con demencia
20 de marzo de 2024 actualizado por: The Hong Kong Polytechnic University
Efectos de la biblioterapia electrónica basada en redes sociales para mejorar el bienestar de los cuidadores informales de personas con demencia
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de la biblioterapia electrónica basada en redes sociales para mejorar el bienestar de los cuidadores informales de personas con demencia en comparación con un grupo de control.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este ensayo controlado aleatorio tiene como objetivo evaluar la eficacia de la biblioterapia electrónica basada en redes sociales para mejorar el bienestar de los cuidadores informales.
Se reclutó a sesenta cuidadores informales de personas con demencia y se los asignó aleatoriamente al grupo de biblioterapia electrónica basada en redes sociales o al grupo de atención habitual.
Los participantes del grupo de biblioterapia electrónica basado en redes sociales recibieron ocho sesiones semanales de biblioterapia electrónica.
El grupo de control solo aceptó la atención habitual brindada por los servicios comunitarios, pero recibió los mismos materiales de intervención que el grupo de intervención una vez finalizado el proyecto.
Se midieron la salud mental, la evaluación de los cuidados, la calidad de vida relacionada con la salud y el bienestar psicológico para probar los efectos de la intervención inmediatamente después de su finalización.
Se realizaron entrevistas individuales para explorar las experiencias de los cuidadores que participaron en este estudio dentro de las dos semanas posteriores a completar la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Kowloon, Hong Kong
- The Hong Kong Polytechnic University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- cuidadores que brindan atención regular a personas con demencia leve a moderadamente grave (Escala de deterioro global = 4 ~ 6 de cualquier tipo), que requieren al menos cinco horas por semana durante una duración mínima de seis meses;
- 18 años o más;
- no recibir pago por los servicios de cuidado prestados;
- ayudar con al menos una actividad diaria del destinatario de la atención;
- poseer capacidad de lectura;
- utilizó plataformas de redes sociales como WhatsApp, Facebook, Twitter, Instagram y WeChat durante más de seis meses.
Criterio de exclusión:
- cuidadores con condiciones físicas o mentales inestables;
- los cuidadores no pueden comunicarse de forma lógica;
- participación en otro estudio intervencionista
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Biblioterapia electrónica basada en redes sociales
Ocho sesiones semanales de biblioterapia electrónica basada en redes sociales
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Se imparten ocho sesiones semanales de biblioterapia a través de sus redes sociales diarias.
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Otro: Cuidado usual
Servicios de rutina proporcionados por centros comunitarios
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Los servicios de rutina proporcionados por los centros comunitarios.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la salud mental
Periodo de tiempo: Preintervención, postintervención (es decir, dentro de una semana después de completar la intervención)
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La salud mental se medirá con la Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés-21.
Es una escala Likert de 4 puntos que consta de 21 ítems que miden los niveles de depresión, ansiedad y estrés en los participantes.
Las puntuaciones más altas indican una mayor gravedad de los problemas de salud mental.
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Preintervención, postintervención (es decir, dentro de una semana después de completar la intervención)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambios en la calidad de vida relacionada con la salud.
Periodo de tiempo: Preintervención, postintervención (es decir, dentro de una semana después de completar la intervención)
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La calidad de vida relacionada con la salud se evaluará mediante la encuesta breve de 12 ítems.
Comprende dos dominios, a saber, el resumen del componente físico y el resumen del componente mental.
Las puntuaciones más altas indican una mejor calidad de vida relacionada con la salud.
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Preintervención, postintervención (es decir, dentro de una semana después de completar la intervención)
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Cambios en la valoración del cuidado
Periodo de tiempo: Preintervención, postintervención (es decir, dentro de una semana después de completar la intervención)
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La evaluación del cuidado se evaluará mediante la Escala de valoración del cuidado.
Es una escala Likert de 26 ítems que van desde 1 (muy en desacuerdo) a 5 (muy de acuerdo).
Las puntuaciones más altas en esta escala indican una evaluación más positiva del cuidado.
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Preintervención, postintervención (es decir, dentro de una semana después de completar la intervención)
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Cambios en el bienestar psicológico
Periodo de tiempo: Preintervención, postintervención (es decir, dentro de una semana después de completar la intervención)
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El bienestar psicológico se evaluará utilizando la versión china más corta de la escala de bienestar psicológico de Ryff.
Esta escala es una escala Likert de 6 puntos (1=muy en desacuerdo, 6=muy de acuerdo) que comprende 18 ítems.
Las puntuaciones más altas indican mayores niveles de bienestar psicológico.
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Preintervención, postintervención (es decir, dentro de una semana después de completar la intervención)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Wang Shanshan, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2022
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de marzo de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P0038444
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .