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치매 간병인을 위한 소셜 미디어 기반 전자 독서 치료

2024년 3월 20일 업데이트: The Hong Kong Polytechnic University

소셜 미디어 기반 전자 독서치료가 치매 환자의 비공식 간병인의 웰빙 향상에 미치는 영향

이 연구는 대조군과 비교하여 치매 환자의 비공식 간병인의 웰빙을 향상시키는 데 있어 소셜 미디어 기반 전자 독서 요법의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 무작위 대조 시험은 비공식 간병인의 웰빙을 향상시키는 데 있어서 소셜 미디어 기반 전자 독서 요법의 효능을 평가하는 것을 목표로 합니다. 치매 환자의 비공식 간병인 60명을 모집하여 소셜 미디어 기반 전자 독서 치료 그룹 또는 일반 치료 그룹에 무작위로 할당했습니다. 소셜 미디어 기반 전자 독서 치료 그룹의 참가자들은 매주 8번의 전자 독서 치료 세션을 받았습니다. 통제그룹은 지역사회 서비스에서 제공하는 일반적인 돌봄만 수용했지만, 프로젝트 완료 후에는 중재그룹과 동일한 중재 자료를 받았습니다. 중재 완료 후 즉시 효과를 테스트하기 위해 정신 건강, 간병 평가, 건강 관련 삶의 질 및 심리적 웰빙을 측정했습니다. 개입 완료 후 2주 이내에 본 연구에 참여한 간병인의 경험을 알아보기 위해 개별 인터뷰를 실시했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kowloon, 홍콩
        • The Hong Kong Polytechnic University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 경증에서 중등도의 치매(Global Deterioration Scale=모든 유형의 4~6)가 있는 개인에게 최소 6개월 동안 주당 최소 5시간이 필요한 정기적인 돌봄을 제공하는 간병인
  • 18세 이상;
  • 제공된 간병 서비스에 대한 대가를 받지 못함
  • 간병 대상자의 적어도 하나의 일일 활동을 지원합니다.
  • 읽기 능력 보유;
  • WhatsApp, Facebook, Twitter, Instagram, WeChat 등 소셜 미디어 플랫폼을 6개월 이상 활용했습니다.

제외 기준:

  • 불안정한 신체적 또는 정신적 상태를 가진 간병인;
  • 논리적인 의사소통이 불가능한 간병인;
  • 다른 중재적 연구에 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소셜미디어 기반 전자서지치료
소셜 미디어 기반 전자 독서치료의 주간 8회 세션
주간 8회 독서치료 세션이 일일 소셜 미디어를 통해 제공됩니다.
다른: 평소 관리
커뮤니티 센터에서 제공하는 정기 서비스
커뮤니티 센터에서 제공하는 일상적인 서비스

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정신 건강의 변화
기간: 개입 전, 개입 후(즉, 개입 완료 후 1주일 이내)
정신 건강은 우울증 불안 스트레스 척도-21로 측정됩니다. 참가자의 우울, 불안, 스트레스 정도를 측정하는 21개 항목으로 구성된 4점 리커트 척도이다. 점수가 높을수록 정신 건강 문제의 심각도가 높음을 나타냅니다.
개입 전, 개입 후(즉, 개입 완료 후 1주일 이내)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관련 삶의 질 변화
기간: 개입 전, 개입 후(즉, 개입 완료 후 1주일 이내)
건강 관련 삶의 질은 12개 항목의 약식 설문조사를 사용하여 평가됩니다. 이는 물리적 구성 요소 요약과 정신적 구성 요소 요약이라는 두 가지 영역으로 구성됩니다. 점수가 높을수록 건강 관련 삶의 질이 좋다는 것을 의미합니다.
개입 전, 개입 후(즉, 개입 완료 후 1주일 이내)
간병 평가의 변화
기간: 개입 전, 개입 후(즉, 개입 완료 후 1주일 이내)
간병 평가는 간병 평가 척도를 사용하여 평가됩니다. 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지의 26개 항목 Likert 척도입니다. 이 척도의 점수가 높을수록 간병 평가가 더 긍정적임을 나타냅니다.
개입 전, 개입 후(즉, 개입 완료 후 1주일 이내)
심리적 웰빙의 변화
기간: 개입 전, 개입 후(즉, 개입 완료 후 1주일 이내)
심리적 웰빙은 Ryff의 심리적 웰빙 척도의 중국어 버전을 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 18개 항목으로 구성된 Likert 6점 척도(1=전적으로 동의하지 않음, 6=매우 동의함)입니다. 점수가 높을수록 심리적 웰빙 수준이 높은 것을 의미합니다.
개입 전, 개입 후(즉, 개입 완료 후 1주일 이내)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wang Shanshan, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • P0038444

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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