Bibliothérapie électronique basée sur les médias sociaux pour les soignants atteints de démence
20 mars 2024 mis à jour par: The Hong Kong Polytechnic University
Effets de la bibliothérapie électronique basée sur les médias sociaux sur l'amélioration du bien-être des soignants informels des personnes atteintes de démence
Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la bibliothérapie électronique basée sur les médias sociaux pour améliorer le bien-être des soignants informels des personnes atteintes de démence par rapport à un groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cet essai contrôlé randomisé vise à évaluer l'efficacité de la bibliothérapie électronique basée sur les médias sociaux pour améliorer le bien-être des soignants informels.
Soixante soignants informels de personnes atteintes de démence ont été recrutés et répartis au hasard dans le groupe de bibliothérapie électronique basé sur les médias sociaux ou dans le groupe de soins habituels.
Les participants au groupe de bibliothérapie électronique basé sur les médias sociaux ont reçu huit séances hebdomadaires de bibliothérapie électronique.
Le groupe témoin n'a accepté que les soins habituels fournis par les services communautaires, mais a reçu le même matériel d'intervention que le groupe d'intervention après la fin du projet.
La santé mentale, l'évaluation des soins, la qualité de vie liée à la santé et le bien-être psychologique ont été mesurés pour tester les effets de l'intervention immédiatement après son achèvement.
Des entretiens individuels ont été menés pour explorer les expériences des soignants participant à cette étude dans les deux semaines suivant la fin de l'intervention.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kowloon, Hong Kong
- The Hong Kong Polytechnic University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- les soignants fournissant des soins réguliers aux personnes atteintes de démence légère à modérément sévère (échelle globale de détérioration = 4 à 6 de tout type), nécessitant au moins cinq heures par semaine pendant une durée minimale de six mois ;
- âgé de 18 ans ou plus ;
- ne pas recevoir de paiement pour les services de soins rendus ;
- aider à au moins une activité quotidienne du bénéficiaire de soins ;
- posséder la capacité de lire;
- a utilisé les plateformes de médias sociaux telles que WhatsApp, Facebook, Twitter, Instagram et WeChat pendant plus de six mois.
Critère d'exclusion:
- les soignants souffrant de conditions physiques ou mentales instables ;
- les soignants incapables de communiquer logiquement ;
- participation à une autre étude interventionnelle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bibliothérapie électronique basée sur les réseaux sociaux
Huit séances hebdomadaires de bibliothérapie électronique basée sur les médias sociaux
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Huit séances hebdomadaires de bibliothérapie sont dispensées via leurs réseaux sociaux quotidiens.
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Autre: Soins habituels
Services courants offerts par les centres communautaires
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Les services courants fournis par les centres communautaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements dans la santé mentale
Délai: Pré-intervention, post-intervention (c'est-à-dire dans la semaine suivant la fin de l'intervention)
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La santé mentale sera mesurée avec l'échelle Depression Anxiety Stress Scale-21.
Il s'agit d'une échelle de Likert en 4 points composée de 21 éléments mesurant les niveaux de dépression, d'anxiété et de stress chez les participants.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande gravité des problèmes de santé mentale.
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Pré-intervention, post-intervention (c'est-à-dire dans la semaine suivant la fin de l'intervention)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changements dans la qualité de vie liée à la santé
Délai: Pré-intervention, post-intervention (c'est-à-dire dans la semaine suivant la fin de l'intervention)
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La qualité de vie liée à la santé sera évaluée à l'aide de l'enquête abrégée en 12 éléments.
Il comprend deux domaines, soit le résumé de la composante physique et le résumé de la composante mentale.
Des scores plus élevés indiquent une meilleure qualité de vie liée à la santé.
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Pré-intervention, post-intervention (c'est-à-dire dans la semaine suivant la fin de l'intervention)
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Changements dans l’évaluation des soignants
Délai: Pré-intervention, post-intervention (c'est-à-dire dans la semaine suivant la fin de l'intervention)
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L'évaluation des soins sera évaluée à l'aide de l'échelle d'évaluation des soins.
Il s’agit d’une échelle de Likert composée de 26 items allant de 1 (pas du tout d’accord) à 5 (tout à fait d’accord).
Des scores plus élevés sur cette échelle indiquent une évaluation plus positive de la prestation de soins.
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Pré-intervention, post-intervention (c'est-à-dire dans la semaine suivant la fin de l'intervention)
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Changements dans le bien-être psychologique
Délai: Pré-intervention, post-intervention (c'est-à-dire dans la semaine suivant la fin de l'intervention)
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Le bien-être psychologique sera évalué à l'aide de la version chinoise plus courte de l'échelle de bien-être psychologique de Ryff.
Cette échelle est une échelle de Likert en 6 points (1=pas du tout d'accord, 6=tout à fait d'accord) comprenant 18 items.
Des scores plus élevés indiquent des niveaux plus élevés de bien-être psychologique.
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Pré-intervention, post-intervention (c'est-à-dire dans la semaine suivant la fin de l'intervention)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Wang Shanshan, PhD, School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2024
Première publication (Réel)
25 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mars 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- P0038444
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .