がん生存率のスクリーニングの検証 - 理学療法リハビリテーションクリニックで使用する作業療法サービス (SOCS-OTS) ツール
2026年4月13日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
SOCS-OTS の結果を、MD アンダーソンがんセンターのリハビリテーション サービスで現在使用されている別の標準化されたスクリーニング基準と比較し、SOCS-OTS ががん治療において OT サービスを必要とする個人を正確に特定することを保証します。
調査の概要
詳細な説明
主な目的 この研究の主な目的は、SOCS-OTS の使用前後の PM&R クリニックにおける OT 紹介の普及率を評価することです。
二次的な目的
- 感度と特異度を含む診断検査の精度によって、理学療法およびリハビリテーション (PM&R) クリニックでの使用に対する SOCS-OTS の有効性を調査します。
- SOCS-OTS が OT 紹介の有無が正しく予測される可能性を特定するかどうかを調べます。 これを達成するために、SOCS-OTS の尤度比と予測値が評価されます。
- OT の必要性と、がんの段階やがん治療などの人口統計的要因との関連性を判断します。
- SOCS-OTS の基準に関連した妥当性を確立します。
- SOCS-OTS のテストと再テストの信頼性を確立します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
80
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ekta Gupta, MD
- 電話番号：(713) 745-2327
- メール：egupta@mdanderson.org
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- MD Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- Ekta Gupta, MD
- 電話番号：713-745-2327
- メール：egupta@mdanderson.org
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主任研究者：
- Ekta Gupta, MD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
がん参加者
説明
包含基準:
- 18歳以上である必要があります
- 現在PMRクリニックで医学的経過観察を受けている（急性疾患の有無にかかわらず）
- 英語を話し、読む必要があります。 AM-PAC は現在成人のみで検証されています。 さらに、評価ツールは英語であり、他の言語に翻訳されていないため、英語を話し、読むことができるクライアントのみが含まれます。 妊娠中の参加者も除外されません。
除外基準:
1. インフォームドコンセントフォームに署名したり、研究に参加したりする能力を妨げる可能性のある混乱および認知障害を持つ潜在的な参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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がん生存者のスクリーニング - 作業療法サービス (SOCS-OTS)
3 つのアンケートと、自分自身について、また日常業務をどれだけうまく遂行できるかについての短いインタビューに回答するよう求められます。
SOCS-OTS。20 項目のアンケートです。
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アンケートによるもの
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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安全性と有害事象 (AE)
時間枠：研究の完了を通じて;平均1年。
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有害事象の発生率、国立がん研究所の有害事象共通用語基準 (NCI CTCAE) に従って等級分け
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研究の完了を通じて;平均1年。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Ekta Gupta, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月12日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月19日
最初の投稿 (実際)
2024年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月13日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-0992
- NCI-2024-02555 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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