がん生存率のスクリーニングの検証 - 理学療法リハビリテーションクリニックで使用する作業療法サービス (SOCS-OTS) ツール
To compare the results of the SOCS-OTS to another standardized screening measure that is currently being used by rehabilitation services at MD Anderson Cancer Center and to ensure that the SOCS-OTS correctly identifies those individuals needing OT services in cancer care.
調査の概要
詳細な説明
Primary Aim
1. Explore the SOCS-OTS for use in the Physical Medicine and Rehabilitation (PM&R) clinic by means of diagnostic testing including sensitivity and specificity.
Secondary Aims
- Explore whether the SOCS-OTS identifies the likelihood that the presence or absence of OT referral is correctly predicted. To accomplish this, the likelihood ratios, and predictive values of the SOCS-OTS will be assessed.
- Determine associations between the need for OT and demographic factors such as stage of cancer, cancer treatment etc.
- Establish test-retest reliability of the SOCS-OTS.
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Ekta Gupta, MD
- 電話番号：(713) 745-2327
- メール：egupta@mdanderson.org
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- MD Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- Ekta Gupta, MD
- 電話番号：713-745-2327
- メール：egupta@mdanderson.org
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主任研究者：
- Ekta Gupta, MD
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
Cancer Participants
説明
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years an older
- Currently medically followed in the PMR clinic (with or without acute disease)
- Must speak and read English. The AM-PAC is currently validated in adults only. Additionally, the assessment tools are in English without translation into other languages, therefore only clients who do speak and read English will be included. Pregnant participants are not excluded.
Exclusion Criteria:
1. Potential participants with confusion and cognitive impairments that might hinder their ability to sign an informed consent form or participate in the study.
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：COHORT
- 時間の展望：PROSPECTIVE
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Screen of Cancer Survivorship - Occupational Therapy Services (SOCS-OTS)
You will be asked to complete three questionnaires and a short interview about yourself and how well you are able to complete your daily tasks. The SOCS-OTS, which is a 20-item questionnaire. |
Given by Questionnaire |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Safety and adverse events (AEs)
時間枠：Through study completion; an average of 1 year.
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Incidence of Adverse Events, Graded According to National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) |
Through study completion; an average of 1 year.
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Ekta Gupta, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-0992
- NCI-2024-02555 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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