물리치료 재활 클리닉에서 사용할 수 있는 암 생존자 선별 - 작업치료 서비스(SOCS-OTS) 도구 검증
2026년 4월 13일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
SOCS-OTS의 결과를 현재 MD 앤더슨 암센터의 재활 서비스에서 사용하고 있는 다른 표준화된 검사 방법과 비교하고 SOCS-OTS가 암 치료에 OT 서비스가 필요한 개인을 올바르게 식별하는지 확인합니다.
연구 개요
상세 설명
일차 목표 이 연구의 일차 목표는 SOCS-OTS 사용 전후에 PM&R 진료소에서 OT 의뢰 보급률을 평가하는 것입니다.
2차 목표
- 민감도와 특이성을 포함한 진단 테스트 정확도를 통해 PM&R(물리의학 및 재활) 클리닉에서 사용하기 위한 SOCS-OTS의 타당성을 살펴보세요.
- SOCS-OTS가 OT 추천의 유무가 올바르게 예측될 가능성을 식별하는지 살펴보세요. 이를 달성하기 위해 SOCS-OTS의 가능성 비율과 예측 값이 평가됩니다.
- OT의 필요성과 암 단계, 암 치료 등과 같은 인구통계학적 요인 간의 연관성을 확인합니다.
- SOCS-OTS의 기준 관련 타당성을 확립합니다.
- SOCS-OTS의 테스트-재테스트 신뢰성을 확립합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ekta Gupta, MD
- 전화번호: (713) 745-2327
- 이메일: egupta@mdanderson.org
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson Cancer Center
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연락하다:
- Ekta Gupta, MD
- 전화번호: 713-745-2327
- 이메일: egupta@mdanderson.org
-
수석 연구원:
- Ekta Gupta, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
암 참가자
설명
포함 기준:
- 18세 이상이어야 합니다.
- 현재 PMR 클리닉에서 의학적으로 추적관찰 중입니다(급성 질환 여부와 관계없음).
- 영어로 말하고 읽어야 합니다. AM-PAC는 현재 성인에게만 검증되었습니다. 또한 평가 도구는 다른 언어로 번역되지 않은 채 영어로 제공되므로 영어로 말하고 읽을 수 있는 고객만 포함됩니다. 임신한 참가자는 제외되지 않습니다.
제외 기준:
1. 사전 동의서에 서명하거나 연구에 참여하는 능력을 방해할 수 있는 혼란 및 인지 장애가 있는 잠재적 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
암 생존자 선별 - 작업 치료 서비스(SOCS-OTS)
귀하는 자신과 일상 업무를 얼마나 잘 수행할 수 있는지에 대한 세 가지 설문지와 짧은 인터뷰를 작성해야 합니다.
SOCS-OTS는 20개 항목으로 구성된 설문지입니다.
|
설문지로 제공됨
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
안전 및 부작용(AE)
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년.
|
국립암연구소(NCI CTCAE) 부작용에 대한 공통 용어 기준에 따라 등급이 매겨진 부작용 발생률
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연구 완료를 통해; 평균 1년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ekta Gupta, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 12일
기본 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 13일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-0992
- NCI-2024-02555 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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