物理医学康复诊所使用的癌症生存筛查 - 职业治疗服务 (SOCS-OTS) 工具的验证
2026年4月13日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
将 SOCS-OTS 的结果与 MD 安德森癌症中心康复服务目前使用的另一种标准化筛查措施进行比较，并确保 SOCS-OTS 正确识别在癌症护理中需要 OT 服务的个人。
研究概览
详细说明
主要目的 本研究的主要目的是评估 PM&R 诊所使用 SOCS-OTS 前后的 OT 转诊率。
次要目标
- 通过包括敏感性和特异性在内的诊断测试准确性，探索 SOCS-OTS 在物理医学和康复 (PM&R) 诊所中使用的有效性。
- 探索 SOCS-OTS 是否能够识别正确预测是否存在 OT 转诊的可能性。 为了实现这一目标，将评估 SOCS-OTS 的似然比和预测值。
- 确定 OT 需求与人口因素（例如癌症分期、癌症治疗等）之间的关联。
- 建立 SOCS-OTS 的标准相关有效性。
- 建立 SOCS-OTS 的重测可靠性。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ekta Gupta, MD
- 电话号码：(713) 745-2327
- 邮箱：egupta@mdanderson.org
学习地点
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- 招聘中
- MD Anderson Cancer Center
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接触：
- Ekta Gupta, MD
- 电话号码：713-745-2327
- 邮箱：egupta@mdanderson.org
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首席研究员：
- Ekta Gupta, MD
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
癌症参与者
描述
纳入标准：
- 必须年满 18 岁
- 目前在 PMR 诊所接受医学随访（有或没有急性疾病）
- 必须说和读英语。 AM-PAC 目前仅在成人中进行验证。 此外，评估工具是英文的，没有翻译成其他语言，因此只包括会说和读英语的客户。 不排除怀孕的参与者。
排除标准：
1. 存在困惑和认知障碍的潜在参与者，可能会妨碍他们签署知情同意书或参与研究的能力。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
癌症生存筛查 - 职业治疗服务 (SOCS-OTS)
您将被要求完成三份调查问卷和一次简短的访谈，了解您自己以及您完成日常任务的能力。
SOCS-OTS，这是一份包含 20 项的调查问卷。
|
通过调查问卷给出
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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安全性和不良事件 (AE)
大体时间：通过学习完成；平均1年。
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不良事件发生率，根据国家癌症研究所不良事件通用术语标准 (NCI CTCAE) 进行分级
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通过学习完成；平均1年。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Ekta Gupta, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月12日
初级完成 (估计的)
2027年12月1日
研究完成 (估计的)
2027年12月1日
研究注册日期
首次提交
2024年3月19日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月19日
首次发布 (实际的)
2024年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月13日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2022-0992
- NCI-2024-02555 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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