医療提供者のコーチングやコミュニケーション介入を通じて患者エクスペリエンスを最適化する
2026年8月6日 更新者：Summer V. Allen、Mayo Clinic
仮説: 患者エクスペリエンス コーチングまたはコミュニケーション クラスを受けた臨床医は、患者満足度スコアと臨床医の満足度を向上させました。
調査の概要
詳細な説明
目的、目的、目的:
患者エクスペリエンスコーチングまたはコミュニケーションクラスが患者満足度スコアと臨床医の満足度に影響を与えるかどうかを特定する。
研究の種類
介入
入学 (推定)
45
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Minnesota
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic
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Rochester、Minnesota、アメリカ、55905
- Mayo Clinic in Rochester
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準: メイヨークリニックのプライマリケアの臨床医 -
除外基準: プライマリ ケア メイヨー クリニックの臨床医、またはロチェスター プライマリ ケアの居住者ではない 家庭医学、地域内科、高齢者医学、緩和医療、地域小児科および青年医学の臨床医
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：調査とコーチング
訓練を受けた患者エクスペリエンス専門家 (XTEC コーチ) による個別コーチングは、数週間にわたって臨床医と個別に 3 ～ 4 回行われます。
コーチは参加者が患者とのコミュニケーションを改善できるよう支援します。
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介入 3
他の名前：
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アクティブコンパレータ：調査とコミュニケーションのクラス
勤務時間中に1時間のコミュニケーション授業が行われます。
このクラスは、臨床医のグループが参加できるように、バーチャルまたは対面で提供されます。
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介入 3
他の名前：
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介入なし：介入なし
アンケートのみ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者エクスペリエンスコーチングまたはコミュニケーションクラスが患者満足度スコアと臨床医の満足度に影響を与えるかどうかを特定する。
時間枠：1年
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参加者には、参加を希望する場合に使用できる RedCap リンクを含む紹介メール内で、テスト前アンケートとマスラッハ バーンアウト インベントリが送信されます。 介入直後および介入から 2 か月後に、参加者は記入するためのマスラッハ燃え尽き症候群の目録を受け取ります。 使用した方法: 平均的な感情的疲労 - スコアが高いほど燃え尽き症候群の程度が高いことを示す 離人感 - スコアが高いほど燃え尽き症候群の程度が高いことを示す 個人的達成感 - スコアが低いほど燃え尽き症候群の程度が高いことを示す |
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Summer V Allen、Mayo Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月8日
一次修了 (実際)
2026年6月13日
研究の完了 (推定)
2026年9月13日
試験登録日
最初に提出
2024年3月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月18日
最初の投稿 (実際)
2024年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月6日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 23-007188
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。