제공자 코칭 또는 의사소통 중재를 통해 환자 경험 최적화
2026년 8월 6일 업데이트: Summer V. Allen, Mayo Clinic
가설: 환자 경험 코칭이나 의사소통 수업을 받은 임상의는 환자 만족도 점수와 임상의 만족도가 향상되었습니다.
연구 개요
상세 설명
목표, 목적 또는 목적:
환자 경험 코칭이나 의사소통 수업이 환자 만족도 점수와 임상의 만족도에 영향을 미치는지 확인합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic
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Rochester, Minnesota, 미국, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: Mayo Clinic 1차 진료 임상의 -
제외 기준: Mayo Clinic 1차 진료 임상의 또는 Rochester 내 거주자가 아님 가정의학, 지역사회 내과 노인병학, 완화의학, 지역사회 소아과 및 청소년 의학 분야의 1차 진료 임상의가 아님
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공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 설문조사 및 코칭
숙련된 환자 경험 전문가(XTEC 코치)의 개별 코칭은 몇 주에 걸쳐 임상의와 3~4회 개별적으로 진행됩니다.
코치는 참가자들과 환자와의 의사소통을 개선하는 데 도움을 줄 것입니다.
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개입 3
다른 이름들:
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활성 비교기: 설문조사 및 커뮤니케이션 수업
근무시간 중 1시간의 커뮤니케이션 수업이 진행됩니다.
이 수업은 임상의 그룹이 참석할 수 있도록 가상으로 또는 직접 제공됩니다.
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개입 3
다른 이름들:
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간섭 없음: 개입 없음
설문조사만
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자 경험 코칭이나 의사소통 수업이 환자 만족도 점수와 임상의 만족도에 영향을 미치는지 확인합니다.
기간: 일년
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참가자는 참여를 원하는 경우 사용할 수 있는 RedCap 링크가 포함된 소개 이메일 내에서 사전 테스트 설문지 및 Maslach Burnout Inventory를 받게 됩니다. 개입 직후, 그리고 개입 후 2개월 후에 참가자는 완료할 Maslach Burnout Inventory를 받게 됩니다. 사용된 방법: 평균적 정서적 탈진 - 점수가 높을수록 소진 정도가 높음 이인화 - 점수가 높을수록 소진 정도가 높음 개인적 성취도 - 점수가 낮을수록 소진 정도가 높음 |
일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Summer V Allen, Mayo Clinic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 8일
기본 완료 (실제)
2026년 6월 13일
연구 완료 (추정된)
2026년 9월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23-007188
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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