通过提供者指导或沟通干预优化患者体验
2026年8月6日 更新者：Summer V. Allen、Mayo Clinic
假设：接受患者体验辅导或沟通课程的临床医生提高了患者满意度评分和临床医生满意度。
研究概览
详细说明
目的、目的或目标：
确定患者体验辅导或沟通课程是否对患者满意度评分和临床医生满意度有影响。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
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Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：初级保健梅奥诊所的临床医生 -
排除标准： 不是初级保健梅奥诊所的临床医生或罗彻斯特市内的居民 家庭医学、社区内科老年医学、姑息医学以及社区儿科和青少年医学的初级保健临床医生
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：调查和辅导
训练有素的患者体验专业人员（XTEC 教练）将在几周内与临床医生单独进行 3-4 次辅导。
教练将协助参与者改善与患者的沟通。
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干预3
其他名称：
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有源比较器：调查与交流班
工作日期间将举办一小时的沟通课程。
该课程将以虚拟方式或亲自提供，供一组临床医生参加。
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干预3
其他名称：
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无干预：不干预
仅调查
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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确定患者体验辅导或沟通课程是否对患者满意度评分和临床医生满意度有影响。
大体时间：1年
|
参与者将在介绍性电子邮件中收到一份预测试问卷和 Maslach 倦怠清单，其中包含 RedCap 链接，供他们在希望参与时使用。 干预后以及干预后两个月，参与者将收到一份需要完成的 Maslach 倦怠清单。 使用方法： 平均情绪耗竭 - 分数越高，倦怠程度越高 人格解体 - 分数越高，倦怠程度越高 个人成就感 - 分数越低，倦怠程度越高 |
1年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Summer V Allen、Mayo Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年3月8日
初级完成 (实际的)
2026年6月13日
研究完成 (估计的)
2026年9月13日
研究注册日期
首次提交
2024年3月18日
首先提交符合 QC 标准的
2024年3月18日
首次发布 (实际的)
2024年3月26日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月10日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月6日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.