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Optimización de la experiencia del paciente mediante asesoramiento de proveedores o intervención de comunicación

6 de agosto de 2026 actualizado por: Summer V. Allen, Mayo Clinic
Hipótesis: Los médicos que reciben clases de comunicación o asesoramiento sobre la experiencia del paciente han mejorado las puntuaciones de satisfacción del paciente y la satisfacción del médico.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Fines, propósito u objetivos:

Identificar si las clases de comunicación o coaching sobre la experiencia del paciente tienen un efecto sobre las puntuaciones de satisfacción del paciente y la satisfacción del médico.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión: Médicos de Atención Primaria Mayo Clinic -

Criterios de exclusión: No médicos de atención primaria de Mayo Clinic ni residentes de Rochester. Médicos de atención primaria de medicina familiar, geriatría de medicina interna comunitaria, medicina paliativa y pediatría comunitaria y medicina para adolescentes.

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Encuesta y entrenamiento
El entrenamiento individual con un profesional capacitado en experiencia del paciente (entrenador XTEC) se realizará individualmente con los médicos de 3 a 4 veces durante varias semanas. El entrenador ayudará a los participantes a mejorar la comunicación con los pacientes.
Intervención 3
Otros nombres:
  • Intervención 2
Comparador activo: Clase de encuesta y comunicación
Durante la jornada laboral se llevará a cabo una clase de comunicación de una hora de duración. La clase se ofrecerá virtualmente o en persona para que asista un grupo de médicos.
Intervención 3
Otros nombres:
  • Intervención 2
Sin intervención: Sin intervención
Solo encuestas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Identificar si las clases de comunicación o coaching sobre la experiencia del paciente tienen un efecto sobre las puntuaciones de satisfacción del paciente y la satisfacción del médico.
Periodo de tiempo: 1 año

A los participantes se les enviará un cuestionario previo a la prueba y un inventario de agotamiento de Maslach dentro del correo electrónico introductorio que contiene un enlace de RedCap para que lo utilicen si desean participar. Inmediatamente después de la intervención y dos meses después de la intervención, los participantes recibirán un Inventario de Burnout de Maslach para completar.

Método utilizado:

Agotamiento emocional promedio: las puntuaciones más altas indican un mayor grado de agotamiento Despersonalización: las puntuaciones más altas indican un mayor grado de agotamiento Logro personal: las puntuaciones más bajas indican un mayor grado de agotamiento

1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Summer V Allen, Mayo Clinic

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de marzo de 2024

Finalización primaria (Actual)

13 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

13 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

26 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2026

Última verificación

1 de agosto de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 23-007188

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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