Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaskokemuksen optimointi palveluntarjoajan valmennuksella tai viestintäintervention avulla

torstai 6. elokuuta 2026 päivittänyt: Summer V. Allen, Mayo Clinic
Hypoteesi: Kliinikot, jotka saavat potilaskokemusvalmennusta tai viestintäkursseja, ovat parantaneet potilastyytyväisyyspisteitä ja parantaneet kliinikon tyytyväisyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet, tarkoitus tai tavoitteet:

Selvittää, onko potilaan kokemusvalmennuksella tai viestintätunnilla vaikutusta potilastyytyväisyyspisteisiin ja kliinikon tyytyväisyyteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Yhdysvallat, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Mayon klinikan perusterveydenhuollon kliinikot -

Poissulkemiskriteerit: Ei Primary Care Mayo Clinic -klinikot tai Rochesterin perusterveydenhuollon asukkaat perhelääketieteen, yhteisön sisätautien geriatrian, palliatiivisen lääketieteen ja yhteisön pediatrian ja nuorten lääketieteen klinikat

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kysely ja valmennus
Yksilöllistä valmennusta koulutetun potilaskokemuksen ammattilaisen (XTEC-valmentaja) kanssa tapahtuu yksilöllisesti kliinikon kanssa 3-4 kertaa useiden viikkojen aikana. Valmentaja auttaa osallistujia parantamaan viestintää potilaiden kanssa.
Interventio 3
Muut nimet:
  • Interventio 2
Active Comparator: Kysely- ja viestintäluokka
Työpäivän aikana järjestetään tunnin mittainen viestintätunti. Tunti tarjotaan virtuaalisesti tai henkilökohtaisesti kliinikoiden ryhmälle.
Interventio 3
Muut nimet:
  • Interventio 2
Ei väliintuloa: Ei väliintuloa
Vain kyselyt

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selvittää, onko potilaan kokemusvalmennuksella tai viestintätunnilla vaikutusta potilastyytyväisyyspisteisiin ja kliinikon tyytyväisyyteen.
Aikaikkuna: 1 vuosi

Osallistujille lähetetään esitestiä koskeva kyselylomake ja Maslach Burnout Inventory johdantosähköpostissa, joka sisältää RedCap-linkin, jota he voivat käyttää, jos he haluavat osallistua. Välittömästi toimenpiteen jälkeen ja kahden kuukauden kuluttua interventiosta osallistujat saavat Maslach Burnout Inventory -luettelon täytettäväksi.

Käytetty menetelmä:

Keskimääräinen emotionaalinen uupumus - Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa työuupumusta Depersonalisaatio - Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa työuupumusta Henkilökohtainen saavutus - Pienemmät pisteet osoittavat korkeampaa työuupumusta

1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Summer V Allen, Mayo Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 13. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 13. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 26. maaliskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 10. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 23-007188

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa