Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оптимизация опыта пациентов посредством коучинга поставщика услуг или коммуникационного вмешательства

6 августа 2026 г. обновлено: Summer V. Allen, Mayo Clinic
Гипотеза: Клиницисты, которые проходят тренинги по опыту работы с пациентами или курсы по общению, улучшили показатели удовлетворенности пациентов и повысили удовлетворенность клиницистов.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цели, задачи или задачи:

Определить, влияют ли коучинг или занятия по общению с пациентами на показатели удовлетворенности пациентов и удовлетворенность врачей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Соединенные Штаты, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения: врачи первичной медицинской помощи клиники Мэйо -

Критерии исключения: Не врачи клиники Мэйо первичной медико-санитарной помощи или резиденты Рочестера. Врачи первичной медико-санитарной помощи из семейной медицины, местной внутренней медицины, гериатрии, паллиативной медицины, а также общественной педиатрии и подростковой медицины.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Опрос и коучинг
Индивидуальный коучинг с обученным специалистом по работе с пациентами (тренером XTEC) будет проводиться индивидуально с врачами 3-4 раза в течение нескольких недель. Тренер поможет участникам улучшить общение с пациентами.
Вмешательство 3
Другие имена:
  • Вмешательство 2
Активный компаратор: Класс исследования и коммуникации
В течение рабочего дня будет проходить часовой урок по общению. Занятие будет проводиться виртуально или лично для группы врачей.
Вмешательство 3
Другие имена:
  • Вмешательство 2
Без вмешательства: Без вмешательства
Только опросы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Определить, влияют ли коучинг или занятия по общению с пациентами на показатели удовлетворенности пациентов и удовлетворенность врачей.
Временное ограничение: 1 год

Участникам будет отправлена ​​анкета перед тестированием и опросник выгорания Маслаха во вступительном электронном письме, содержащем ссылку RedCap, которую они смогут использовать, если захотят принять участие. Сразу после вмешательства и через два месяца после него участники получат опросник выгорания Маслаха для заполнения.

Используемый метод:

Средний уровень Эмоциональное истощение – более высокие баллы указывают на более высокую степень выгорания. Деперсонализация – более высокие баллы указывают на более высокую степень выгорания. Личные достижения – более низкие баллы указывают на более высокую степень выгорания.

1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Summer V Allen, Mayo Clinic

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

13 июня 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

13 сентября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 марта 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 марта 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 марта 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

10 августа 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 августа 2026 г.

Последняя проверка

1 августа 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 23-007188

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться