Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het optimaliseren van de patiëntervaring door middel van coaching van zorgverleners of communicatie-interventie

6 augustus 2026 bijgewerkt door: Summer V. Allen, Mayo Clinic
Hypothese: Artsen die patiëntervaringscoaching of communicatielessen krijgen, hebben verbeterde patiënttevredenheidsscores en een hogere klinische tevredenheid.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen, doel of doelstellingen:

Om vast te stellen of patiëntervaringscoaching of communicatielessen een effect hebben op de patiënttevredenheidsscores en de tevredenheid van artsen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Verenigde Staten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria: artsen van de eerstelijnszorg Mayo Clinic -

Uitsluitingscriteria: Geen artsen van de Mayo Clinic voor eerstelijnszorg of bewoners van de eerstelijnszorg van Rochester Artsen van de huisartsgeneeskunde, de gemeenschapsgeneeskunde geriatrie, de palliatieve geneeskunde en de gemeenschapsgeneeskunde en adolescentengeneeskunde

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Onderzoek en coaching
Individuele coaching met een getrainde patiëntervaringsprofessional (XTEC-coach) zal 3-4 keer individueel plaatsvinden met artsen gedurende meerdere weken. De coach helpt deelnemers bij het verbeteren van de communicatie met patiënten.
Interventie 3
Andere namen:
  • Interventie 2
Actieve vergelijker: Enquête- en communicatieklas
Tijdens de werkdag vindt een communicatieles van een uur plaats. De les wordt virtueel of persoonlijk aangeboden aan een groep artsen.
Interventie 3
Andere namen:
  • Interventie 2
Geen tussenkomst: Geen interventie
Alleen enquêtes

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Om vast te stellen of patiëntervaringscoaching of communicatielessen een effect hebben op de patiënttevredenheidsscores en de tevredenheid van artsen.
Tijdsspanne: 1 jaar

Deelnemers ontvangen een pre-testvragenlijst en een Maslach Burnout-inventaris in de introductie-e-mail met daarin een RedCap-link die ze kunnen gebruiken als ze willen deelnemen. Direct na de interventie en twee maanden na de interventie ontvangen de deelnemers een Maslach Burnout Inventory om in te vullen.

Gebruikte methode:

Gemiddelde emotionele uitputting - Hogere scores duiden op een hogere mate van burn-out Depersonalisatie - Hogere scores duiden op een hogere mate van burn-out Persoonlijke prestatie - Lagere scores duiden op een hogere mate van burn-out

1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Summer V Allen, Mayo Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 maart 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

13 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

13 september 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 maart 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 maart 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 maart 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 23-007188

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren