Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af patientoplevelsen gennem udbydercoaching eller kommunikationsintervention

7. april 2026 opdateret af: Summer V. Allen, Mayo Clinic
Hypotese: Klinikere, der modtager coaching eller kommunikationskurser med patientoplevelse, har forbedret patienttilfredshedsscore og forbedret klinikertilfredshed.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Mål, formål eller mål:

At identificere, om patientoplevelsescoaching eller kommunikationstimer har en effekt på patienttilfredshedsscore og klinikertilfredshed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Forenede Stater, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Klinikere fra Primary Care Mayo Clinic -

Eksklusionskriterier: Ikke klinikere fra Primary Care Mayo Clinic eller beboere inden for Rochester Primary Care klinikere fra familiemedicin, samfundsinterne geriatri, palliativ medicin og samfundspædiatri og ungdomsmedicin

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Undersøgelse og coaching
Individuel coaching med en uddannet patientoplevelsesprofessionel (XTEC-coach) vil finde sted individuelt med klinikere 3-4 gange over flere uger. Coachen vil hjælpe deltagerne med at forbedre kommunikationen med patienterne.
Adfærdsmæssigt: Intervention 1
Intervention 3
Andre navne:
  • Intervention 2
Aktiv komparator: Undersøgelses- og kommunikationsklasse
En times kommunikationstime vil finde sted i løbet af arbejdsdagen. Klassen vil blive tilbudt virtuelt eller personligt for en gruppe klinikere at deltage i.
Adfærdsmæssigt: Intervention 1
Intervention 3
Andre navne:
  • Intervention 2
Ingen indgriben: Ingen indgriben
Kun undersøgelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At identificere, om patientoplevelsescoaching eller kommunikationstimer har en effekt på patienttilfredshedsscore og klinikertilfredshed.
Tidsramme: 1 år

Deltagerne vil få tilsendt et Pre-test spørgeskema og Maslach Burnout Inventory i den indledende e-mail indeholdende et RedCap-link, som de kan bruge, hvis de ønsker at deltage. Umiddelbart efter interventionen og to måneder efter interventionen vil deltagerne modtage en Maslach Burnout Inventory, som de skal udfylde.

Anvendt metode:

Gennemsnitlig følelsesmæssig udmattelse- Højere score indikerer højere grad af udbrændthed Depersonalisering- Højere score indikerer højere grad af udbrændthed Personlig præstation- Lavere score indikerer højere grad af udbrændthed
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mayo Clinic

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Summer V Allen, Mayo Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

13. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

13. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 23-007188

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Meddelelse

Kliniske forsøg med Intervention 1

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner