Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Optymalizacja doświadczenia pacjenta poprzez coaching świadczeniodawcy lub interwencję komunikacyjną

6 sierpnia 2026 zaktualizowane przez: Summer V. Allen, Mayo Clinic
Hipoteza: Lekarze, którzy uczestniczyli w coachingu doświadczeń pacjenta lub zajęciach z komunikacji, poprawili wyniki w zakresie zadowolenia pacjentów i zadowolenia lekarza.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele, cel lub cele:

Określenie, czy coaching doświadczeń pacjenta lub zajęcia z komunikacji mają wpływ na wyniki zadowolenia pacjentów i satysfakcję lekarza.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

45

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia: Lekarze podstawowej opieki zdrowotnej Mayo Clinic –

Kryteria wykluczenia: Nie są to lekarze podstawowej opieki zdrowotnej Mayo Clinic ani rezydenci podstawowej opieki zdrowotnej w Rochester. Lekarze medycyny rodzinnej, środowiskowej medycyny wewnętrznej, geriatrii, medycyny paliatywnej oraz pediatrii środowiskowej i medycyny młodzieżowej

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Ankieta i coaching
Indywidualny coaching z przeszkolonym specjalistą ds. doświadczenia pacjenta (trenerem XTEC) będzie odbywał się indywidualnie z lekarzami 3–4 razy w ciągu kilku tygodni. Coach pomoże uczestnikom poprawić komunikację z pacjentami.
Interwencja 3
Inne nazwy:
  • Interwencja 2
Aktywny komparator: Klasa ankiet i komunikacji
W dniu pracy odbędą się godzinne zajęcia z komunikacji. Zajęcia będą prowadzone wirtualnie lub osobiście dla grupy lekarzy.
Interwencja 3
Inne nazwy:
  • Interwencja 2
Brak interwencji: Brak interwencji
Tylko ankiety

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Określenie, czy coaching doświadczeń pacjenta lub zajęcia z komunikacji mają wpływ na wyniki zadowolenia pacjentów i satysfakcję lekarza.
Ramy czasowe: 1 rok

Uczestnicy otrzymają kwestionariusz przedtestowy i inwentarz wypalenia zawodowego Maslacha we wstępnej wiadomości e-mail zawierającej link RedCap, z którego będą mogli skorzystać, jeśli wyrażą chęć wzięcia udziału. Bezpośrednio po interwencji i dwa miesiące po niej uczestnicy otrzymają do wypełnienia Inwentarz Wypalenia Maslacha.

Zastosowana metoda:

Średnie wyczerpanie emocjonalne – wyższe wyniki wskazują na wyższy stopień wypalenia Depersonalizacja – wyższe wyniki wskazują na wyższy stopień wypalenia Osiągnięcia osobiste – niższe wyniki wskazują na wyższy stopień wypalenia

1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Summer V Allen, Mayo Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 marca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 czerwca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

13 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 marca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 marca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 marca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 sierpnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23-007188

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj