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Ottimizzazione dell'esperienza del paziente attraverso il coaching del fornitore o l'intervento di comunicazione

7 aprile 2026 aggiornato da: Summer V. Allen, Mayo Clinic
Ipotesi: i medici che ricevono coaching sull'esperienza del paziente o corsi di comunicazione hanno migliorato i punteggi di soddisfazione del paziente e la soddisfazione del medico.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Scopi, scopo o obiettivi:

Identificare se il coaching sull'esperienza del paziente o le lezioni di comunicazione hanno un effetto sui punteggi di soddisfazione del paziente e sulla soddisfazione del medico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione: Medici di Primary Care Mayo Clinic -

Criteri di esclusione: Non medici della Primary Care Mayo Clinic o residenti all'interno di Rochester Primary Care Medici di medicina di famiglia, medicina interna di comunità, geriatria, medicina palliativa e pediatria di comunità e medicina dell'adolescenza

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Sondaggio e coaching
Il coaching individuale con un professionista qualificato dell'esperienza del paziente (coach XTEC) avverrà individualmente con i medici 3-4 volte nell'arco di diverse settimane. Il coach aiuterà i partecipanti a migliorare la comunicazione con i pazienti.
Intervento 3
Altri nomi:
  • Intervento 2
Comparatore attivo: Classe di sondaggio e comunicazione
Durante la giornata lavorativa si svolgerà una lezione di comunicazione di un'ora. Il corso sarà offerto virtualmente o di persona alla partecipazione di un gruppo di medici.
Intervento 3
Altri nomi:
  • Intervento 2
Nessun intervento: Nessun intervento
Solo sondaggi

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Identificare se il coaching sull'esperienza del paziente o le lezioni di comunicazione hanno un effetto sui punteggi di soddisfazione del paziente e sulla soddisfazione del medico.
Lasso di tempo: 1 anno

Ai partecipanti verrà inviato un questionario pre-test e un inventario del burnout di Maslach all'interno dell'e-mail introduttiva contenente un collegamento RedCap da utilizzare se desiderano partecipare. Immediatamente dopo l'intervento e due mesi dopo l'intervento, i partecipanti riceveranno un Maslach Burnout Inventory da completare.

Metodo utilizzato:

Esaurimento emotivo medio: punteggi più alti indicano un grado di burnout più elevato Depersonalizzazione: punteggi più alti indicano un grado di burnout più elevato Realizzazione personale: punteggi più bassi indicano un grado di burnout più elevato

1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Summer V Allen, Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 marzo 2024

Completamento primario (Stimato)

13 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

13 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23-007188

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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