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褥瘡発症のリスクに対する褥瘡ケアパッケージの効果

2024年8月21日 更新者:Sevgi Deniz Dogan、Cukurova University

整形外科手術を受ける患者における手術関連の褥瘡発生リスクに対する褥瘡ケアパッケージの効果

この研究は、整形外科手術を受ける患者の手術による褥瘡発症のリスクに対する褥瘡ケアパッケージの使用の影響を調べることを目的としました。 それはランダム化比較研究として計画されました。 研究の対象となる患者は、ドゥバヤズット医師ヤシャール・エリルマズ州立病院の整形外科・外傷学クリニックで手術を受けた患者で構成されます。 研究のサンプルは、対象基準を満たす研究への参加を志願した患者で構成されます。 研究データを取得するには、文献に基づいて研究者が作成した個人情報フォーム、NPUAP (2016) の圧迫創傷ステージング システム フォームに従って作成された 3S 手術室圧迫創リスク評価スケール、圧迫創傷領域およびステージ モニタリング フォームが使用されます。 。 研究から得られたデータの統計分析は、SPSS 25 (Statistical Package of Social Science) パッケージ プログラムを使用して実行されます。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Ağrı、七面鳥、01030
        • 募集
        • Dogubayazit Dr Yasar Eryılmaz State Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 整形外科・外傷科
  • 全身麻酔または脊椎麻酔を受けている方
  • コミュニケーションに問題がなければ
  • 研究への参加を志願した患者さん

除外基準:

  • 術前褥瘡患者
  • 寝たきりの方
  • 患者は手術後に集中治療室に紹介されました
  • 研究からの離脱を希望する患者は研究から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ケアグループ
研究者が作成する褥瘡ケアパッケージを実施します
研究者が作成する褥瘡予防パッケージが適用される
介入なし:標準グループ
標準メンテナンスが適用されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
褥瘡形成の評価
時間枠:3日後
研究者が作成した「褥瘡部位および段階フォローアップフォーム」が使用されます。 このフォームでは、患者の褥瘡のステージと領域がモニタリングされます。このフォームでは、褥瘡のステージが、ステージ I、II、III、IV、ステージング不能、深部組織、および粘膜圧迫創傷に分類されます。
3日後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月10日

一次修了 (実際)

2024年8月10日

研究の完了 (推定)

2024年9月10日

試験登録日

最初に提出

2024年3月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月19日

最初の投稿 (実際)

2024年3月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月21日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 123456123456

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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