욕창 케어 패키지가 욕창 발병 위험에 미치는 영향
2024년 3월 19일 업데이트: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
정형외과 수술을 받는 환자의 압박궤양 관리 패키지가 수술 관련 압박궤양 발생 위험에 미치는 영향
본 연구는 정형외과 수술을 받는 환자의 수술로 인한 욕창 발생 위험에 대한 욕창 관리 패키지 사용의 효과를 확인하는 것을 목적으로 합니다.
무작위 대조 연구로 계획되었습니다.
연구 모집단은 Ağrı 지방 보건국의 Doğubayazıt Dr.Yaşar Eryılmaz 주립병원 병원의 정형외과 및 외상학 클리닉에서 수술을 받은 환자들로 구성됩니다.
연구 샘플은 포함 기준을 충족하는 연구에 참여하기로 자원한 환자로 구성됩니다.
연구 데이터를 얻기 위해 연구자가 문헌에 따라 개발한 개인 정보 양식, NPUAP(2016) Pressure Wound Staging System Form에 따라 준비된 3S Operating Theater Pressure Wound Risk Assessment Scale, Pressure Wound Regions and Stages Monitoring Form을 사용합니다. .
본 연구를 통해 얻은 자료에 대한 통계분석은 SPSS 25(Statistical Package of Social Science) 패키지 프로그램을 이용하여 수행한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
102
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 정형외과 및 외상학과
- 전신마취 또는 척추마취를 받은 자
- 의사소통 문제 없이
- 연구에 자발적으로 참여하는 환자
제외 기준:
- 수술 전 욕창 환자
- 누워 계시는 분들
- 수술 후 중환자실로 이송된 환자
- 연구를 떠나기를 원하는 환자는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험그룹
연구진이 준비한 욕창 케어 패키지가 시행될 예정입니다.
|
연구진이 준비하는 욕창 예방 패키지가 적용될 예정이다.
|
|
간섭 없음: 대조군
표준 유지 관리가 적용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
욕창 형성 평가
기간: 3일 후
|
연구진이 작성한 '압박궤양 부위 및 단계 추적 양식'이 사용됩니다.
이 양식을 사용하면 환자의 욕창 단계와 부위를 모니터링할 수 있습니다.
|
3일 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 4월 10일
기본 완료 (추정된)
2024년 8월 10일
연구 완료 (추정된)
2024년 9월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .