L'effet du programme de soins des escarres sur le risque de développement des escarres
21 août 2024 mis à jour par: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
L'effet du programme de soins des escarres sur le risque de développement d'escarres liées à la chirurgie chez les patients subissant une chirurgie orthopédique
Cette étude visait à déterminer l'effet de l'utilisation d'un forfait de soins pour les escarres sur le risque de développement d'escarres dues à une intervention chirurgicale chez les patients subissant une chirurgie orthopédique.
Il s’agissait d’une étude contrôlée randomisée.
La population de l'étude sera composée de patients ayant subi une intervention chirurgicale à la clinique d'orthopédie et de traumatologie de Doğubayazıt Dr. Yaşar Eryılmaz Hôpital d'État Hôpital de la Direction provinciale de la santé d'Ağrı.
L'échantillon de l'étude sera composé de patients volontaires pour participer à l'étude qui répond aux critères d'inclusion.
Pour obtenir des données de recherche, le formulaire de renseignements personnels développé par le chercheur conformément à la littérature, l'échelle d'évaluation du risque de plaie de pression du théâtre opératoire 3S, le formulaire de surveillance des régions et des étapes des plaies de pression préparé selon le NPUAP (2016) Le formulaire du système de stadification des plaies de pression sera utilisé. .
L'analyse statistique des données obtenues à partir de l'étude sera effectuée à l'aide du progiciel SPSS 25 (Statistical Package of Social Science).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
102
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sevban Arslan
- Numéro de téléphone: +903223386484
- E-mail: sarslan@cu.edu.tr
Lieux d'étude
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Ağrı, Turquie, 01030
- Recrutement
- Dogubayazit Dr Yasar Eryılmaz State Hospital
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Contact:
- Gürkan İden
- Numéro de téléphone: 05393825775
- E-mail: drgurkan_89@hotmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Service d'orthopédie et de traumatologie
- Ceux qui ont subi une anesthésie générale ou rachidienne
- Sans aucun problème de communication
- Patients volontaires pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une escarre préopératoire
- Ceux qui sont alités
- Patients référés à l’unité de soins intensifs après une intervention chirurgicale
- Les patients qui souhaitent quitter l'étude seront exclus de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de soins
Le programme de soins des escarres qui sera préparé par les chercheurs sera mis en œuvre
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Le package de prévention des escarres qui sera préparé par les chercheurs sera appliqué
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Aucune intervention: Groupe standard
La maintenance standard sera appliquée
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la formation d'escarres
Délai: Trois jours plus tard
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Le « Formulaire de suivi des sites et des stades des escarres » créé par les chercheurs sera utilisé.
Avec ce formulaire, les stades et les régions des escarres des patients seront surveillés. Dans ce formulaire, les stades des plaies de pression sont classés en stades : stade I, II, III, IV, instadifiable, des tissus profonds et des plaies de pression des membranes muqueuses.
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Trois jours plus tard
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
10 août 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 septembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 mars 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 mars 2024
Première publication (Réel)
26 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 123456123456
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .