Painehaavan hoitopaketin vaikutus painehaavojen kehittymisriskiin
keskiviikko 21. elokuuta 2024 päivittänyt: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
Painehaavan hoitopaketin vaikutus leikkaukseen liittyvien painehaavojen kehittymisen riskiin potilailla, joille tehdään ortopedinen leikkaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää painehaavan hoitopaketin käytön vaikutus leikkauksen aiheuttaman painehaavan kehittymisen riskiin potilailla, joille tehdään ortopedinen leikkaus.
Se suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi.
Tutkimuspopulaatio koostuu potilaista, joille tehtiin leikkaus Doğubayazıtin Dr.Yaşar Eryılmazin osavaltiosairaalan sairaalasairaalan sairaalassa Ağrın maakunnan terveysosastossa.
Tutkimuksen otos koostuu potilaista, jotka ilmoittautuivat vapaaehtoisesti osallistumiskriteerit täyttävään tutkimukseen.
Tutkimustietojen saamiseksi käytetään tutkijan kirjallisuuden mukaisesti kehittämää henkilötietolomaketta, 3S-leikkaussali painehaavan riskin arviointiasteikkoa, painehaavojen alueita ja vaiheita koskevaa seurantalomaketta, joka on laadittu NPUAP (2016) painehaavan vaiheistusjärjestelmälomakkeen mukaisesti. .
Tutkimuksesta saatujen tietojen tilastollinen analyysi suoritetaan SPSS 25 (Statistical Package of Social Science) -pakettiohjelmalla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sevban Arslan
- Puhelinnumero: +903223386484
- Sähköposti: sarslan@cu.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Ağrı, Turkki, 01030
- Rekrytointi
- Dogubayazit Dr Yasar Eryılmaz State Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Gürkan İden
- Puhelinnumero: 05393825775
- Sähköposti: drgurkan_89@hotmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ortopedian ja traumatologian osasto
- Ne, joille on tehty yleispuudutus tai spinaalipuudutus
- Ilman kommunikaatioongelmia
- Potilaat, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on ennen leikkausta painehaava
- Ne, jotka ovat vuoteessa
- Leikkauksen jälkeen potilaat lähetettiin teho-osastolle
- Potilaat, jotka haluavat poistua tutkimuksesta, suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hoitoryhmä
Toteutetaan tutkijoiden valmistelema painehaavan hoitopaketti
|
Sovelletaan tutkijoiden valmistelemaa painehaavojen ehkäisypakettia
|
|
Ei väliintuloa: Normaali ryhmä
Vakiohuoltoa sovelletaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painehaavojen muodostumisen arviointi
Aikaikkuna: Kolme päivää myöhemmin
|
Käytetään tutkijoiden luomaa 'painehaavojen ja vaiheiden seurantalomaketta'.
Tällä lomakkeella seurataan potilaiden painehaavan vaiheita ja alueita. Tässä lomakkeessa painehaavan vaiheet luokitellaan vaiheisiin: Vaihe I, II, III, IV, Lastautumaton, syväkudos ja limakalvon painehaava.
|
Kolme päivää myöhemmin
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 10. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 10. syyskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 23. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 123456123456
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .