O efeito do pacote de tratamento para úlceras de pressão no risco de desenvolvimento de úlceras de pressão
21 de agosto de 2024 atualizado por: Sevgi Deniz Dogan, Cukurova University
O efeito do pacote de cuidados com úlceras de pressão sobre o risco de desenvolvimento de úlceras de pressão relacionadas à cirurgia em pacientes submetidos à cirurgia ortopédica
Este estudo teve como objetivo determinar o efeito do uso de pacotes de cuidados para úlceras de pressão sobre o risco de desenvolvimento de úlceras de pressão devido à cirurgia em pacientes submetidos a cirurgia ortopédica.
Foi planejado como um estudo randomizado controlado.
A população do estudo será composta por pacientes submetidos a cirurgia na Clínica de Ortopedia e Traumatologia de Doğubayazıt Dr.Yaşar Eryılmaz Hospital Estadual Hospital da Direção Provincial de Saúde de Ağrı.
A amostra do estudo será composta por pacientes que se voluntariaram para participar do estudo que atenda aos critérios de inclusão.
Para obter os dados da pesquisa, será utilizado o Formulário de Informações Pessoais desenvolvido pelo pesquisador em consonância com a literatura, Escala de Avaliação de Risco de Feridas por Pressão da Sala de Operações 3S, Regiões de Feridas por Pressão e Formulário de Monitoramento de Estágios preparado de acordo com NPUAP (2016) Formulário do Sistema de Estadiamento de Feridas por Pressão. .
A análise estatística dos dados obtidos no estudo será realizada por meio do programa pacote SPSS 25 (Statistical Package of Social Science).
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
102
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Sevban Arslan
- Número de telefone: +903223386484
- E-mail: sarslan@cu.edu.tr
Locais de estudo
-
-
-
Ağrı, Peru, 01030
- Recrutamento
- Dogubayazit Dr Yasar Eryılmaz State Hospital
-
Contato:
- Gürkan İden
- Número de telefone: 05393825775
- E-mail: drgurkan_89@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Departamento de Ortopedia e Traumatologia
- Aqueles que foram submetidos à anestesia geral ou raquidiana
- Sem problemas de comunicação
- Pacientes que se voluntariaram para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Pacientes com úlcera por pressão pré-operatória
- Aqueles que estão acamados
- Pacientes encaminhados para unidade de terapia intensiva após cirurgia
- Os pacientes que desejarem sair do estudo serão excluídos do estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de cuidados
O pacote de cuidados para úlceras de pressão a ser elaborado pelos investigadores será implementado
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Será aplicado o pacote de prevenção de úlceras por pressão a ser elaborado pelos pesquisadores
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Sem intervenção: Grupo padrão
A manutenção padrão será aplicada
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da formação de úlceras por pressão
Prazo: Três dias depois
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Será utilizado o 'Formulário de Acompanhamento de Locais e Estágios de Úlcera de Pressão' elaborado pelos pesquisadores.
Com este formulário, serão monitorados os estágios e regiões das úlceras por pressão dos pacientes. Neste formulário, os estágios das feridas por pressão são classificados em estágios: Estágio I, II, III, IV, Não classificável, Tecido Profundo e Ferida por Pressão na Membrana Mucosa.
|
Três dias depois
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
10 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 123456123456
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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