MAP、HR、エネルギー代謝に対するエナジードリンクと水の消費量の急性効果
2025年3月26日 更新者：Matthew Brothers、The University of Texas at Arlington
このプロトコルの目的は、血圧、心拍数、エネルギー代謝に対する市販のエナジードリンク飲料の摂取の影響を調査することです。
調査の概要
詳細な説明
エナジードリンクの消費は非常に人気があり、飲料業界で最も急速に成長しているセグメントの 1 つです。 メディアなどで定期的に議論されていますが、心血管への影響は十分に説明されておらず、よく知られていません。 たとえば、さまざまな心血管パラメータへの影響は、ソースに応じて、改善、減少、またはまったく影響を受けないまで多岐にわたります。 これには、研究計画の設計、試験対象集団、使用したエナジードリンク製品、消費量などを含む多くの理由が考えられます。したがって、この研究は、標準的な市販のエナジードリンク缶の急性摂取の影響を調査することを目的としています。飲料は以下のパラメータに基づいて調整されます。
- 動脈血圧
- 心拍数
- エネルギー代謝（酸素消費と二酸化炭素生成）
12オンスのエナジードリンクを摂取すると、同量の水を摂取した場合と比較して、動脈血圧、心拍数、エネルギー代謝が適度に上昇するという仮説が立てられています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
32
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Arlington、Texas、アメリカ、76019
- UT Arlington - Science and Engineering Innovation and Research Building
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から30歳まで
- 報告されている心血管疾患、呼吸器疾患、代謝疾患がないこと。
- カフェインに慣れていないに違いない
- 絶食しなければなりません
除外基準:
- 食物アレルギー
- 妊娠中の女性
- 授乳中の女性
- 心臓、心血管、呼吸器、代謝、および/または神経障害のある人
- 処方された血管作動薬を服用している
- スパンデックス/ライクラに対するアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：栄養ドリンク
カフェイン200mgを含む市販のカフェイン飲料。
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市販のエナジードリンクです
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プラセボコンパレーター：水
これは 12 液量オンスの市販の水になります。
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市販のボトルウォーターです
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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末梢血圧（水銀柱ミリメートル）
時間枠：ベースラインおよび飲料摂取後 30、60、90、120 分後
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血圧は、診療所で行われる標準的な手順を使用して上腕で測定されます。
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ベースラインおよび飲料摂取後 30、60、90、120 分後
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体重1kg当たり1分間の酸素消費量ミリリットル
時間枠：ベースラインおよび飲料摂取後 30、60、90、120 分後
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これは、体内で消費される酸素の量を測定する代謝カートを使用して評価されます。
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ベースラインおよび飲料摂取後 30、60、90、120 分後
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心拍数（1 分あたりの拍数）
時間枠：ベースラインおよび飲料摂取後 30、60、90、120 分後
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心臓は、医師のオフィスで行われる心電図手順を使用して測定されます。
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ベースラインおよび飲料摂取後 30、60、90、120 分後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Robert M Brothers, PhD、University of Texas at Arlington
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月1日
一次修了 (実際)
2024年9月1日
研究の完了 (実際)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月18日
最初の投稿 (実際)
2024年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月26日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。