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能量饮料与饮水量对 MAP、HR 和能量代谢的急性影响

2025年3月26日 更新者:Matthew Brothers、The University of Texas at Arlington
该方案的目的是研究饮用市售能量饮料对血压、心率和能量代谢的影响

研究概览

详细说明

能量饮料消费越来越受欢迎,是饮料行业增长最快的领域之一。 虽然媒体等经常讨论心血管影响,但尚未得到充分描述或众所周知。 例如,对各种心血管参数的影响范围从改善、降低到完全不受影响,具体取决于来源。 这可能是由于多种原因造成的,包括研究方案设计、测试的研究人群、使用的能量饮料产品、消耗的体积等。因此,本研究旨在调查急性饮用标准市售罐装能量饮料的影响饮料的参数如下。

  • 动脉血压
  • 心率
  • 能量代谢(氧气消耗和二氧化碳产生

据推测,相对于饮用等量的水,饮用 12 盎司的能量饮料将导致动脉血压、心率和能量代谢适度升高。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Arlington、Texas、美国、76019
        • UT Arlington - Science and Engineering Innovation and Research Building

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-30岁之间
  • 必须没有报告的心血管、呼吸系统和代谢疾病。
  • 一定是不含咖啡因的
  • 必须禁食

排除标准:

  • 食物过敏
  • 孕妇
  • 哺乳期妇女
  • 患有心脏、心血管、呼吸、代谢和/或神经系统疾病的个体
  • 服用任何处方血管活性药物
  • 对氨纶/莱卡过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:能量饮料
市售咖啡因饮料,含有 200 毫克咖啡因。
这是一种市售的能量饮料
安慰剂比较:水
这将是 12 液量盎司的市售水。
这是市售的瓶装水

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
末梢血压(毫米汞柱)
大体时间:基线和饮用饮料后 30、60、90、120 分钟
将使用在医生办公室完成的标准程序在上臂测量血压。
基线和饮用饮料后 30、60、90、120 分钟
每分钟每公斤体重耗氧量毫升
大体时间:基线和饮用饮料后 30、60、90、120 分钟
这将使用代谢车测量身体消耗的氧气量来评估。
基线和饮用饮料后 30、60、90、120 分钟
心率(每分钟心跳次数)
大体时间:基线和饮用饮料后 30、60、90、120 分钟
将使用在医生办公室进行的心电图程序来测量心脏。
基线和饮用饮料后 30、60、90、120 分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Robert M Brothers, PhD、University of Texas at Arlington

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年9月1日

研究完成 (实际的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2024年3月12日

首先提交符合 QC 标准的

2024年3月18日

首次发布 (实际的)

2024年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月26日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2024-0095

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

没有共享 IPD 的计划。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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