さまざまな同心筋および偏心筋疲労プロトコルが膝関節の位置感覚に及ぼす影響
2024年7月9日 更新者：Universidade do Porto
膝関節位置感覚に対するさまざまな同心筋および偏心筋疲労プロトコルの影響: ランダム化対照クロスオーバー試験
この研究の目的は、健康な人の膝関節の位置感覚に対するさまざまな同心筋疲労プロトコルと偏心筋疲労プロトコルの影響を調査することでした。
調査の概要
詳細な説明
ランダム化対照クロスオーバー試験は、健康な男性を対象とした生体力学研究室で実施されます。 すべての参加者は、1週間の休薬期間を設けて、30度の等速性ダイナモメーターでコントロール条件（5分間の休憩）と4つの局所筋疲労プロトコル（大腿四頭筋のコンセントリック、ハムストリングスのコンセントリック、大腿四頭筋のエキセントリック、ハムストリングスのエキセントリック）を実行します。 /秒。 大腿四頭筋とハムストリングスの 3 つの最大随意等尺性収縮 (MVIC) も、すべての条件の開始時に評価されます。
膝関節の位置感覚は、疲労プロトコル/制御状態の前後に、座位と腹臥位で等速性ダイナモメーターで膝屈曲の目標範囲 45°までの能動的な同心円状および偏心円状の位置決め/再位置決めを通じて評価されます。 表面筋電図検査電極は、すべての処置中に外側広筋および大腿二頭筋にも配置されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
22
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Porto、ポルトガル、4200
- Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの男性。
- 現在または過去に膝の病変や手術を受けていない。
- 国際身体活動アンケートによると、身体活動レベルが低いまたは中程度である。
- 世界保健機関によると、正常な体格指数 (24.9 kg/m2 未満)。
除外基準:
- 心肺疾患、神経疾患、または前庭疾患のある人。
- 膝の完全性検査が陽性（前方引き出し、ラックマンテスト、後方引き出し、外反および内反負荷精巣）。そして
- 運動制御に影響を与える可能性のある薬剤（鎮静薬、抗不安薬、抗生物質、鎮痛薬、NSAID、または筋弛緩薬）を服用している方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：制御条件
5分間の休憩時間。
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アクティブコンパレータ：大腿四頭筋_同心円状
30°/秒での大腿四頭筋の最大同心性収縮を 40 回連続して行う
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異なる局所筋疲労プロトコルからなる 4 つの実験条件を、少なくとも 1 週間の間隔をあけて、等速性ダイナモメーターでランダムな順序で実行しました。
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アクティブコンパレータ：大腿四頭筋_偏心
30°/秒での大腿四頭筋の最大偏心収縮を 40 回連続して行う
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異なる局所筋疲労プロトコルからなる 4 つの実験条件を、少なくとも 1 週間の間隔をあけて、等速性ダイナモメーターでランダムな順序で実行しました。
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アクティブコンパレータ：ハムストリングス_同心円状
30°/秒でのハムストリングの最大同心円収縮を 30 回連続して行う
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異なる局所筋疲労プロトコルからなる 4 つの実験条件を、少なくとも 1 週間の間隔をあけて、等速性ダイナモメーターでランダムな順序で実行しました。
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アクティブコンパレータ：ハムストリングス_偏心
30°/秒でのハムストリングの最大偏心性収縮を 30 回連続して行う
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異なる局所筋疲労プロトコルからなる 4 つの実験条件を、少なくとも 1 週間の間隔をあけて、等速性ダイナモメーターでランダムな順序で実行しました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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絶対角度誤差
時間枠：ベースライン (前) から介入またはコントロールの直後 (後) への変更
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目標範囲と達成範囲の差の絶対値
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ベースライン (前) から介入またはコントロールの直後 (後) への変更
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相対角度誤差
時間枠：ベースライン (前) から介入またはコントロールの直後 (後) への変更
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目標範囲と達成範囲の算術差
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ベースライン (前) から介入またはコントロールの直後 (後) への変更
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可変角度誤差
時間枠：ベースライン (前) から介入またはコントロールの直後 (後) への変更
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3 回の位置変更の標準偏差
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ベースライン (前) から介入またはコントロールの直後 (後) への変更
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月2日
一次修了 (実際)
2024年5月5日
研究の完了 (実際)
2024年5月15日
試験登録日
最初に提出
2024年3月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月19日
最初の投稿 (実際)
2024年3月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月9日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。