Erilaisten samankeskisten ja epäkeskisten lihasväsymysprotokollan vaikutukset polvinivelen asennon tunteeseen
tiistai 9. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Universidade do Porto
Erilaisten samankeskisten ja epäkeskisten lihasväsymysprotokollan vaikutukset polvinivelen asentotunnistukseen: satunnaistettu, kontrolloitu crossover-koe
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää erilaisten samankeskisten ja epäkeskisten lihasväsymysprotokollien vaikutuksia terveiden henkilöiden polvinivelen asennon tunteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Biomekaniikan laboratoriossa suoritetaan satunnaistettu kontrolloitu crossover-tutkimus terveillä miehillä. Kaikki osallistujat suorittavat 1 viikon pesujakson: kontrollitilanne (5 minuutin lepo) ja 4 paikallista lihasväsymisprotokollaa (nelipäisen reisilihaksen samankeskinen; reisilihasten samankeskinen; nelipäisen reisilihaksen epäkesko; reisilihasten epäkesko) isokineettisessä dynamometrissä 30 asteessa. /s. Kaikkien sairauksien alussa arvioidaan myös kolme maksimaalista vapaaehtoista isometristä supistusta (MVIC) nelipäisistä ja takareisilihaksista.
Polvinivelen asennon tunnettavuus arvioidaan ennen väsymisprotokollaa/kontrollitilaa ja välittömästi sen jälkeen aktiivisten samankeskisten ja epäkeskisten asettelujen/uudelleenasennon avulla istuma- ja makuuasennossa polven taivutuksen tavoitealueelle 45º isokineettisessä dynamometrissä. Pintaelektromyografiaelektrodit sijoitetaan myös vastus lateralis- ja hauislihakseen kaikkien toimenpiteiden aikana.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
22
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Porto, Portugali, 4200
- Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18–30-vuotiaat miehet;
- ilman nykyistä tai aikaisempaa polven patologiaa tai leikkausta;
- joilla on alhainen tai kohtalainen fyysinen aktiivisuus kansainvälisen fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeen mukaan;
- Normaali painoindeksi (alle 24,9 kg/m2), Maailman terveysjärjestön mukaan.
Poissulkemiskriteerit:
- henkilöt, joilla on kardiorespiratorinen, neurologinen tai vestibulaarinen patologia;
- positiivisilla polven eheystesteillä (etulaatikko, Lachmanin testi, takalaatikko; valgus- ja varus-rasituskivekset); ja
- henkilöt, jotka käyttävät mitä tahansa lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa moottorin hallintaan (rauhoittavat lääkkeet, anksiolyytit, antibiootit, kipulääkkeet, tulehduskipulääkkeet tai myorelaksantit).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaustila
5 minuutin lepoaika.
|
|
|
Active Comparator: Nelipäinen_ samankeskinen
40 peräkkäistä maksimaalista samankeskistä nelipään supistusta nopeudella 30º/s
|
Neljä koeolosuhteita, jotka koostuvat erilaisista paikallisista lihasväsymysprotokollasta, jotka suoritettiin isokineettisessä dynamometrissä satunnaisessa järjestyksessä, ja niiden välillä on vähintään yksi viikko.
|
|
Active Comparator: Nelipäinen_ eksentrinen
40 peräkkäistä maksimaalista epäkeskistä nelipään supistusta nopeudella 30°/s
|
Neljä koeolosuhteita, jotka koostuvat erilaisista paikallisista lihasväsymysprotokollasta, jotka suoritettiin isokineettisessä dynamometrissä satunnaisessa järjestyksessä, ja niiden välillä on vähintään yksi viikko.
|
|
Active Comparator: Hamstrings_Samankeskinen
30 peräkkäistä maksimaalista samankeskistä reisilihasten supistusta nopeudella 30º/s
|
Neljä koeolosuhteita, jotka koostuvat erilaisista paikallisista lihasväsymysprotokollasta, jotka suoritettiin isokineettisessä dynamometrissä satunnaisessa järjestyksessä, ja niiden välillä on vähintään yksi viikko.
|
|
Active Comparator: Reisilihakset_Epäkeskinen
30 peräkkäistä maksimaalista epäkeskistä supistusta reisilihaksissa nopeudella 30º/s
|
Neljä koeolosuhteita, jotka koostuvat erilaisista paikallisista lihasväsymysprotokollasta, jotka suoritettiin isokineettisessä dynamometrissä satunnaisessa järjestyksessä, ja niiden välillä on vähintään yksi viikko.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Absoluuttinen kulmavirhe
Aikaikkuna: Muuta lähtötilanteesta (ennen) välittömästi toimenpiteiden tai kontrollin jälkeen (jälkeen)
|
Tavoitealueen ja saavutetun alueen välisen eron itseisarvo
|
Muuta lähtötilanteesta (ennen) välittömästi toimenpiteiden tai kontrollin jälkeen (jälkeen)
|
|
Suhteellinen kulmavirhe
Aikaikkuna: Muuta lähtötilanteesta (ennen) välittömästi toimenpiteiden tai kontrollin jälkeen (jälkeen)
|
Tavoitealueen ja saavutetun alueen aritmeettinen ero
|
Muuta lähtötilanteesta (ennen) välittömästi toimenpiteiden tai kontrollin jälkeen (jälkeen)
|
|
Muuttuva kulmavirhe
Aikaikkuna: Muuta lähtötilanteesta (ennen) välittömästi toimenpiteiden tai kontrollin jälkeen (jälkeen)
|
3 uudelleenasemoinnin keskihajonna
|
Muuta lähtötilanteesta (ennen) välittömästi toimenpiteiden tai kontrollin jälkeen (jälkeen)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 2. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 5. toukokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 15. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. maaliskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. maaliskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- JSA_Fatigue_FADEUP
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .