Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av olika koncentriska och excentriska muskeltrötthetsprotokoll på knäledens positionskänsla

19 mars 2024 uppdaterad av: Universidade do Porto

Effekter av olika koncentriska och excentriska muskeltrötthetsprotokoll på knäledens positionskänsla: ett randomiserat kontrollerat överkorsningsförsök

Syftet med denna studie var att undersöka effekterna av olika koncentriska och excentriska muskeltrötthetsprotokoll på knäledens positionskänsla hos friska individer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En randomiserad kontrollerad crossover-studie kommer att genomföras på ett biomekaniskt laboratorium med friska män. Alla deltagare kommer att utföra en tvättperiod på 1 vecka: ett kontrolltillstånd (5 minuters vila) och 4 lokala muskeltrötthetsprotokoll (koncentrisk av quadriceps; koncentrisk av hamstrings; excentrisk av quadriceps; excentrisk av hamstrings) i en isokinetisk dynamometer vid 30º /s. Tre maximala frivilliga isometriska sammandragningar (MVIC) av quadriceps och hamstrings kommer också att bedömas i början av alla tillstånd.

Knäledspositionskänsla kommer att bedömas före och omedelbart efter utmattningsprotokollen/kontrolltillståndet, genom aktiva koncentriska och excentriska positioneringar/ompositioner, i sittande och liggande positioner, till ett målområde på 45º för knäböjning i en isokinetisk dynamometer. Ytelektromyografielektroder kommer också att placeras på vastus lateralis och biceps femoris under alla procedurer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Portugal
      • Porto, Portugal, 4200
        • Rekrytering
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • män i åldern mellan 18 och 30 år;
  • utan nuvarande eller tidigare knäpatologi eller kirurgi;
  • med en låg eller måttlig fysisk aktivitetsnivå, enligt International Physical Activity Questionnaire;
  • normalt Body Mass Index (under 24,9 kg/m2), enligt Världshälsoorganisationen.

Exklusions kriterier:

  • de med kardiorespiratoriska, neurologiska eller vestibulära patologier;
  • med positiva knäintegritetstester (främre lådan, Lachmans test, bakre lådan; valgus och varus stresstestes); och
  • de som tar någon medicin som kan påverka motorisk kontroll (sedativa, ångestdämpande, antibiotika, smärtstillande medel, NSAID eller myorelaxanter).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollvillkor
5 minuters viloperiod.
Aktiv komparator: Quadriceps_Concentric
40 på varandra följande maximala koncentriska sammandragningar av quadriceps vid 30º/s från 90° till 30° av knäböjning
Övrig: Muskeltrötthetsprotokoll
Fyra experimentella tillstånd bestående av olika lokala muskeltrötthetsprotokoll utförda i den isokinetiska dynamometern i slumpmässig ordning, med minst en veckas intervall mellan dem.
Aktiv komparator: Quadriceps_Excentrisk
40 på varandra följande maximala excentriska sammandragningar av quadriceps vid 30°/s från 30° till 90° av knäböjning
Övrig: Muskeltrötthetsprotokoll
Fyra experimentella tillstånd bestående av olika lokala muskeltrötthetsprotokoll utförda i den isokinetiska dynamometern i slumpmässig ordning, med minst en veckas intervall mellan dem.
Aktiv komparator: Hamstrings_Concentric
30 på varandra följande maximala koncentriska sammandragningar av hamstrings vid 30º/s från 30º till 90º av knäböjning
Övrig: Muskeltrötthetsprotokoll
Fyra experimentella tillstånd bestående av olika lokala muskeltrötthetsprotokoll utförda i den isokinetiska dynamometern i slumpmässig ordning, med minst en veckas intervall mellan dem.
Aktiv komparator: Hamstrings_Excentrisk
30 på varandra följande maximala excentriska sammandragningar av hamstrings vid 30º/s från 90º till 30º av knäböjning
Övrig: Muskeltrötthetsprotokoll
Fyra experimentella tillstånd bestående av olika lokala muskeltrötthetsprotokoll utförda i den isokinetiska dynamometern i slumpmässig ordning, med minst en veckas intervall mellan dem.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Absolut vinkelfel
Tidsram: Ändra från baslinje (före) till omedelbart efter interventioner eller kontroll (efter)
Det absoluta värdet av skillnaden mellan målområdet och det uppnådda området
Ändra från baslinje (före) till omedelbart efter interventioner eller kontroll (efter)
Relativt vinkelfel
Tidsram: Ändra från baslinje (före) till omedelbart efter interventioner eller kontroll (efter)
Den aritmetiska skillnaden mellan målområdet och det uppnådda området
Ändra från baslinje (före) till omedelbart efter interventioner eller kontroll (efter)
Variabelt vinkelfel
Tidsram: Ändra från baslinje (före) till omedelbart efter interventioner eller kontroll (efter)
Standardavvikelsen för de 3 ompositioneringarna
Ändra från baslinje (före) till omedelbart efter interventioner eller kontroll (efter)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Universidade do Porto

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Första postat (Faktisk)

26 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 mars 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • JSA_Fatigue_FADEUP

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Muskeltrötthetsprotokoll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera