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Effetti di diversi protocolli di affaticamento muscolare concentrico ed eccentrico sul senso di posizione dell'articolazione del ginocchio

9 luglio 2024 aggiornato da: Universidade do Porto

Effetti di diversi protocolli di affaticamento muscolare concentrico ed eccentrico sul senso della posizione dell'articolazione del ginocchio: uno studio crossover controllato randomizzato

Lo scopo di questo studio era di indagare gli effetti di diversi protocolli di affaticamento muscolare concentrico ed eccentrico sul senso di posizione dell'articolazione del ginocchio di individui sani.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Uno studio crossover randomizzato e controllato sarà condotto presso un laboratorio di biomeccanica con maschi sani. Tutti i partecipanti eseguiranno con un periodo di washout di 1 settimana: una condizione di controllo (riposo di 5 minuti) e 4 protocolli di affaticamento muscolare locale (concentrico del quadricipite; concentrico dei muscoli posteriori della coscia; eccentrico del quadricipite; eccentrico dei muscoli posteriori della coscia) in un dinamometro isocinetico a 30º /S. All'inizio di tutte le condizioni verranno valutate anche tre contrazioni isometriche volontarie massime (MVIC) di quadricipiti e muscoli posteriori della coscia.

Il senso della posizione dell'articolazione del ginocchio sarà valutato prima e immediatamente dopo i protocolli di fatica/condizione di controllo, attraverso posizionamenti/riposizionamenti concentrici ed eccentrici attivi, in posizione seduta e prona, fino a un intervallo target di 45º di flessione del ginocchio in un dinamometro isocinetico. Gli elettrodi per l'elettromiografia di superficie verranno posizionati anche sul vasto laterale e sul bicipite femorale durante tutte le procedure.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

22

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Porto, Portogallo, 4200
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • maschi di età compresa tra i 18 ed i 30 anni;
  • senza patologia o intervento chirurgico al ginocchio attuale o precedente;
  • con un livello di attività fisica basso o moderato, secondo l'International Physical Activity Questionnaire;
  • Indice di massa corporea normale (sotto i 24,9 kg/m2), secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità.

Criteri di esclusione:

  • quelli con patologie cardiorespiratorie, neurologiche o vestibolari;
  • con test di integrità del ginocchio positivi (cassetto anteriore, test di Lachman, cassetto posteriore; test da sforzo in valgo e varo); E
  • coloro che assumono farmaci che possono influenzare il controllo motorio (sedativi, ansiolitici, antibiotici, analgesici, FANS o miorilassanti).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Condizione di controllo
Periodo di riposo di 5 minuti.
Comparatore attivo: Quadricipite_Concentrico
40 contrazioni concentriche massime consecutive del quadricipite a 30º/s
Quattro condizioni sperimentali costituite da diversi protocolli di affaticamento muscolare locale eseguiti nel dinamometro isocinetico in ordine casuale, con almeno una settimana di intervallo tra di loro.
Comparatore attivo: Quadricipiti_Eccentrico
40 contrazioni eccentriche massimali consecutive del quadricipite a 30°/s
Quattro condizioni sperimentali costituite da diversi protocolli di affaticamento muscolare locale eseguiti nel dinamometro isocinetico in ordine casuale, con almeno una settimana di intervallo tra di loro.
Comparatore attivo: Muscoli del ginocchio_Concentrico
30 contrazioni concentriche massime consecutive dei muscoli posteriori della coscia a 30º/s
Quattro condizioni sperimentali costituite da diversi protocolli di affaticamento muscolare locale eseguiti nel dinamometro isocinetico in ordine casuale, con almeno una settimana di intervallo tra di loro.
Comparatore attivo: Muscoli del ginocchio_Eccentrico
30 contrazioni eccentriche massimali consecutive dei muscoli posteriori della coscia a 30º/s
Quattro condizioni sperimentali costituite da diversi protocolli di affaticamento muscolare locale eseguiti nel dinamometro isocinetico in ordine casuale, con almeno una settimana di intervallo tra di loro.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errore angolare assoluto
Lasso di tempo: Passaggio dal basale (prima) a immediatamente dopo gli interventi o il controllo (dopo)
Il valore assoluto della differenza tra l'intervallo target e l'intervallo raggiunto
Passaggio dal basale (prima) a immediatamente dopo gli interventi o il controllo (dopo)
Errore angolare relativo
Lasso di tempo: Passaggio dal basale (prima) a immediatamente dopo gli interventi o il controllo (dopo)
La differenza aritmetica tra l'intervallo target e l'intervallo raggiunto
Passaggio dal basale (prima) a immediatamente dopo gli interventi o il controllo (dopo)
Errore angolare variabile
Lasso di tempo: Passaggio dal basale (prima) a immediatamente dopo gli interventi o il controllo (dopo)
La deviazione standard dei 3 riposizionamenti
Passaggio dal basale (prima) a immediatamente dopo gli interventi o il controllo (dopo)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

5 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

15 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 luglio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • JSA_Fatigue_FADEUP

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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