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Effets de différents protocoles de fatigue musculaire concentriques et excentriques sur le sens de la position de l'articulation du genou

9 juillet 2024 mis à jour par: Universidade do Porto

Effets de différents protocoles de fatigue musculaire concentriques et excentriques sur le sens de la position de l'articulation du genou : un essai croisé contrôlé randomisé

Le but de cette étude était d'étudier les effets de différents protocoles de fatigue musculaire concentriques et excentriques sur le sens de la position de l'articulation du genou chez des individus en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un essai croisé contrôlé randomisé sera mené dans un laboratoire de biomécanique avec des hommes en bonne santé. Tous les participants effectueront avec une période de sevrage de 1 semaine : une condition de contrôle (repos de 5 minutes) et 4 protocoles locaux de fatigue musculaire (concentrique du quadriceps ; concentrique des ischio-jambiers ; excentrique du quadriceps ; excentrique des ischio-jambiers) dans un dynamomètre isocinétique à 30º /s. Trois contractions isométriques volontaires maximales (MVIC) des quadriceps et des ischio-jambiers seront également évaluées au début de toutes les conditions.

Le sens de la position de l'articulation du genou sera évalué avant et immédiatement après les protocoles de fatigue/condition de contrôle, grâce à des positionnements/repositionnements actifs concentriques et excentriques, en position assise et couchée, jusqu'à une plage cible de 45° de flexion du genou dans un dynamomètre isocinétique. Des électrodes d'électromyographie de surface seront également placées sur le vaste latéral et le biceps fémoral pendant toutes les procédures.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Porto, Le Portugal, 4200
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • les hommes âgés de 18 à 30 ans ;
  • sans pathologie ou chirurgie du genou actuelle ou antérieure ;
  • avec un niveau d'activité physique faible ou modéré, selon le Questionnaire international sur l'activité physique ;
  • Indice de masse corporelle normal (inférieur à 24,9 kg/m2), selon l'Organisation mondiale de la santé.

Critère d'exclusion:

  • ceux présentant des pathologies cardiorespiratoires, neurologiques ou vestibulaires ;
  • avec tests d'intégrité du genou positifs (tiroir antérieur, test de Lachman, tiroir postérieur ; testicules d'effort valgus et varus) ; et
  • ceux qui prennent des médicaments pouvant affecter le contrôle moteur (sédatifs, anxiolytiques, antibiotiques, analgésiques, AINS ou myorelaxants).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: État de contrôle
Période de repos de 5 minutes.
Comparateur actif: Quadriceps_Concentrique
40 contractions concentriques maximales consécutives du quadriceps à 30º/s
Quatre conditions expérimentales constituées de différents protocoles locaux de fatigue musculaire réalisés au dynamomètre isocinétique dans un ordre aléatoire, avec au moins une semaine d'intervalle entre eux.
Comparateur actif: Quadriceps_Excentrique
40 contractions excentriques maximales consécutives du quadriceps à 30°/s
Quatre conditions expérimentales constituées de différents protocoles locaux de fatigue musculaire réalisés au dynamomètre isocinétique dans un ordre aléatoire, avec au moins une semaine d'intervalle entre eux.
Comparateur actif: Ischio-jambiers_Concentriques
30 contractions concentriques maximales consécutives des ischio-jambiers à 30º/s
Quatre conditions expérimentales constituées de différents protocoles locaux de fatigue musculaire réalisés au dynamomètre isocinétique dans un ordre aléatoire, avec au moins une semaine d'intervalle entre eux.
Comparateur actif: Ischio-jambiers_Excentrique
30 contractions excentriques maximales consécutives des ischio-jambiers à 30º/s
Quatre conditions expérimentales constituées de différents protocoles locaux de fatigue musculaire réalisés au dynamomètre isocinétique dans un ordre aléatoire, avec au moins une semaine d'intervalle entre eux.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Erreur angulaire absolue
Délai: Changement de la ligne de base (avant) à immédiatement après les interventions ou le contrôle (après)
La valeur absolue de la différence entre la plage cible et la plage atteinte
Changement de la ligne de base (avant) à immédiatement après les interventions ou le contrôle (après)
Erreur angulaire relative
Délai: Changement de la ligne de base (avant) à immédiatement après les interventions ou le contrôle (après)
La différence arithmétique entre la plage cible et la plage atteinte
Changement de la ligne de base (avant) à immédiatement après les interventions ou le contrôle (après)
Erreur angulaire variable
Délai: Changement de la ligne de base (avant) à immédiatement après les interventions ou le contrôle (après)
L'écart type des 3 repositionnements
Changement de la ligne de base (avant) à immédiatement après les interventions ou le contrôle (après)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 novembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

5 mai 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mai 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 mars 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2024

Première publication (Réel)

26 mars 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juillet 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2024

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • JSA_Fatigue_FADEUP

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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