Efeitos de diferentes protocolos de fadiga muscular concêntrica e excêntrica na sensação de posição da articulação do joelho
9 de julho de 2024 atualizado por: Universidade do Porto
Efeitos de diferentes protocolos de fadiga muscular concêntrica e excêntrica na sensação de posição da articulação do joelho: um ensaio cruzado randomizado e controlado
O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de diferentes protocolos de fadiga muscular concêntrica e excêntrica na sensação de posição articular do joelho de indivíduos saudáveis.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Um ensaio cruzado randomizado e controlado será conduzido em um laboratório de biomecânica com homens saudáveis. Todos os participantes realizarão com período de washout de 1 semana: uma condição controle (descanso de 5 minutos) e 4 protocolos de fadiga muscular local (concêntrico de quadríceps; concêntrico de isquiotibiais; excêntrico de quadríceps; excêntrico de isquiotibiais) em dinamômetro isocinético a 30º /s. Três contrações isométricas voluntárias máximas (CIVM) de quadríceps e isquiotibiais também serão avaliadas no início de todas as condições.
O senso de posição articular do joelho será avaliado antes e imediatamente após os protocolos/condição de controle de fadiga, por meio de posicionamentos/reposicionamentos ativos concêntricos e excêntricos, nas posições sentada e prona, até uma faixa alvo de 45º de flexão do joelho em um dinamômetro isocinético. Eletrodos de eletromiografia de superfície também serão colocados no vasto lateral e bíceps femoral durante todos os procedimentos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
22
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Porto, Portugal, 4200
- Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- homens com idade entre 18 e 30 anos;
- sem patologia ou cirurgia atual ou prévia no joelho;
- com nível de atividade física baixo ou moderado, segundo o Questionário Internacional de Atividade Física;
- Índice de Massa Corporal normal (abaixo de 24,9 kg/m2), segundo a Organização Mundial da Saúde.
Critério de exclusão:
- portadores de patologias cardiorrespiratórias, neurológicas ou vestibulares;
- com testes de integridade do joelho positivos (gaveta anterior, teste de Lachman, gaveta posterior; testes de estresse em valgo e varo); e
- aqueles que tomam algum medicamento que possa afetar o controle motor (sedativos, ansiolíticos, antibióticos, analgésicos, AINEs ou miorrelaxantes).
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: Condição de controle
Período de descanso de 5 minutos.
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Comparador Ativo: Quadríceps_Concêntrico
40 contrações concêntricas máximas consecutivas do quadríceps a 30º/s
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Quatro condições experimentais compostas por diferentes protocolos de fadiga muscular local realizados no dinamômetro isocinético em ordem aleatória, com intervalo mínimo de uma semana entre eles.
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Comparador Ativo: Quadríceps_Excêntrico
40 contrações excêntricas máximas consecutivas do quadríceps a 30°/s
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Quatro condições experimentais compostas por diferentes protocolos de fadiga muscular local realizados no dinamômetro isocinético em ordem aleatória, com intervalo mínimo de uma semana entre eles.
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Comparador Ativo: Isquiotibiais_Concêntricos
30 contrações concêntricas máximas consecutivas dos isquiotibiais a 30º/s
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Quatro condições experimentais compostas por diferentes protocolos de fadiga muscular local realizados no dinamômetro isocinético em ordem aleatória, com intervalo mínimo de uma semana entre eles.
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Comparador Ativo: Isquiotibiais_Excêntrico
30 contrações excêntricas máximas consecutivas dos isquiotibiais a 30º/s
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Quatro condições experimentais compostas por diferentes protocolos de fadiga muscular local realizados no dinamômetro isocinético em ordem aleatória, com intervalo mínimo de uma semana entre eles.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Erro angular absoluto
Prazo: Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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O valor absoluto da diferença entre o intervalo alvo e o intervalo alcançado
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Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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Erro angular relativo
Prazo: Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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A diferença aritmética entre o intervalo alvo e o intervalo alcançado
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Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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Erro angular variável
Prazo: Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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O desvio padrão dos 3 reposicionamentos
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Mudança da linha de base (antes) para imediatamente após intervenções ou controle (depois)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
5 de maio de 2024
Conclusão do estudo (Real)
15 de maio de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de março de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2024
Primeira postagem (Real)
26 de março de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2024
Última verificação
1 de março de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- JSA_Fatigue_FADEUP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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