Effekter av forskjellige konsentriske og eksentriske muskeltretthetsprotokoller på kneleddets posisjonsfølelse
9. juli 2024 oppdatert av: Universidade do Porto
Effekter av forskjellige konsentriske og eksentriske muskeltretthetsprotokoller på kneleddets posisjonsfølelse: en randomisert kontrollert crossover-forsøk
Målet med denne studien var å undersøke effekten av ulike konsentriske og eksentriske muskeltretthetsprotokoller på kneleddets posisjonsfølelse hos friske individer.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
En randomisert kontrollert crossover-forsøk vil bli utført ved et biomekanikklaboratorium med friske menn. Alle deltakerne vil utføre med en utvaskingsperiode på 1 uke: en kontrolltilstand (5-minutters hvile) og 4 lokale muskeltretthetsprotokoller (konsentrisk av quadriceps; konsentrisk av hamstrings; eksentrisk av quadriceps; eksentrisk av hamstrings) i et isokinetisk dynamometer ved 30º /s. Tre maksimale frivillige isometriske kontraksjoner (MVIC) av quadriceps og hamstrings vil også bli vurdert i begynnelsen av alle tilstander.
Kneleddposisjonsfølelse vil bli vurdert før og umiddelbart etter utmattelsesprotokollene/kontrolltilstanden, gjennom aktive konsentriske og eksentriske posisjoneringer/reposisjoneringer, i sittende og liggende posisjoner, til et målområde på 45º av knefleksjon i et isokinetisk dynamometer. Overflateelektromyografielektroder vil også bli plassert på vastus lateralis og biceps femoris under alle prosedyrer.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
22
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Porto, Portugal, 4200
- Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- menn i alderen 18 til 30 år;
- uten nåværende eller tidligere knepatologi eller kirurgi;
- med lavt eller moderat fysisk aktivitetsnivå, ifølge International Physical Activity Questionnaire;
- normal kroppsmasseindeks (under 24,9 kg/m2), ifølge Verdens helseorganisasjon.
Ekskluderingskriterier:
- de med kardiorespiratoriske, nevrologiske eller vestibulære patologier;
- med positive kneintegritetstester (fremre skuff, Lachmans test, bakre skuff; valgus og varus stresstestes); og
- de som tar noen medisiner som kan påvirke motorisk kontroll (beroligende midler, anxiolytika, antibiotika, smertestillende midler, NSAIDs eller myorelaxantia).
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrolltilstand
5 minutters hviletid.
|
|
|
Aktiv komparator: Quadriceps_Konsentrisk
40 påfølgende maksimale konsentriske sammentrekninger av quadriceps ved 30º/s
|
Fire eksperimentelle tilstander bestående av ulike lokale muskeltretthetsprotokoller utført i det isokinetiske dynamometeret i tilfeldig rekkefølge, med minst en ukes intervall mellom dem.
|
|
Aktiv komparator: Quadriceps_Eksentrisk
40 påfølgende maksimale eksentriske sammentrekninger av quadriceps ved 30°/s
|
Fire eksperimentelle tilstander bestående av ulike lokale muskeltretthetsprotokoller utført i det isokinetiske dynamometeret i tilfeldig rekkefølge, med minst en ukes intervall mellom dem.
|
|
Aktiv komparator: Hamstrings_Konsentrisk
30 påfølgende maksimale konsentriske sammentrekninger av hamstrings ved 30º/s
|
Fire eksperimentelle tilstander bestående av ulike lokale muskeltretthetsprotokoller utført i det isokinetiske dynamometeret i tilfeldig rekkefølge, med minst en ukes intervall mellom dem.
|
|
Aktiv komparator: Hamstrings_Eksentrisk
30 påfølgende maksimale eksentriske sammentrekninger av hamstrings ved 30º/s
|
Fire eksperimentelle tilstander bestående av ulike lokale muskeltretthetsprotokoller utført i det isokinetiske dynamometeret i tilfeldig rekkefølge, med minst en ukes intervall mellom dem.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Absolutt vinkelfeil
Tidsramme: Bytt fra baseline (før) til umiddelbart etter intervensjoner eller kontroll (etter)
|
Den absolutte verdien av forskjellen mellom målområdet og det oppnådde området
|
Bytt fra baseline (før) til umiddelbart etter intervensjoner eller kontroll (etter)
|
|
Relativ vinkelfeil
Tidsramme: Bytt fra baseline (før) til umiddelbart etter intervensjoner eller kontroll (etter)
|
Den aritmetiske forskjellen mellom målområdet og oppnådd rekkevidde
|
Bytt fra baseline (før) til umiddelbart etter intervensjoner eller kontroll (etter)
|
|
Variabel vinkelfeil
Tidsramme: Bytt fra baseline (før) til umiddelbart etter intervensjoner eller kontroll (etter)
|
Standardavviket for de 3 reposisjoneringene
|
Bytt fra baseline (før) til umiddelbart etter intervensjoner eller kontroll (etter)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
5. mai 2024
Studiet fullført (Faktiske)
15. mai 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mars 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
26. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2024
Sist bekreftet
1. mars 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- JSA_Fatigue_FADEUP
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .