무릎 관절 위치 감각에 대한 다양한 동심근 및 편심근 피로 프로토콜의 효과
2024년 7월 9일 업데이트: Universidade do Porto
무릎 관절 위치 감각에 대한 다양한 동심근 및 편심근 피로 프로토콜의 효과: 무작위 대조 교차 시험
본 연구의 목적은 건강한 개인의 무릎 관절 위치 감각에 대한 다양한 구심성 및 편심성 근육 피로 프로토콜의 효과를 조사하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
무작위 대조 교차 시험은 건강한 남성을 대상으로 생체역학 실험실에서 수행됩니다. 모든 참가자는 1주일의 휴약 기간을 갖고 수행합니다: 30°의 등속성 동력계에서 제어 조건(5분 휴식) 및 4가지 국소 근육 피로 프로토콜(대퇴사두근 동심, 햄스트링 동심, 대퇴사두근 편심, 햄스트링 편심) /에스. 대퇴사두근과 햄스트링의 3가지 최대 자발적 등척성 수축(MVIC)도 모든 조건의 시작 부분에서 평가됩니다.
무릎 관절 위치 감각은 등속성 동력계에서 무릎 굴곡의 45° 목표 범위까지 앉은 자세와 엎드린 자세에서 능동적인 동심 및 편심 위치/재위치를 통해 피로 프로토콜/제어 조건 전후에 평가됩니다. 표면 근전도 전극은 모든 시술 중에 외측광근과 대퇴이두근에도 배치됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
22
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Porto, 포르투갈, 4200
- Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 30세 사이의 남성;
- 현재 또는 이전의 무릎 병리 또는 수술이 없습니다.
- 국제 신체 활동 설문지(International Physical Activity Questionnaire)에 따르면 신체 활동 수준이 낮거나 중간 정도입니다.
- 세계보건기구(WHO)에 따르면 정상 체질량 지수(24.9kg/m2 미만)입니다.
제외 기준:
- 심장호흡기, 신경 또는 전정 질환이 있는 환자;
- 긍정적인 무릎 완전성 테스트(전방 서랍, Lachman 테스트, 후면 서랍; 외반 및 내반 스트레스 고환); 그리고
- 운동 제어에 영향을 미칠 수 있는 약물(진정제, 항불안제, 항생제, 진통제, NSAID 또는 근이완제)을 복용하는 사람.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 제어조건
5분 휴식시간.
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활성 비교기: 대퇴사두근_동심
30°/s로 40회 연속 최대 대퇴사두근 수축
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등속성 동력계에서 무작위 순서로 수행되는 다양한 국소 근육 피로 프로토콜로 구성된 4가지 실험 조건은 최소 1주일의 간격을 두고 이루어졌습니다.
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활성 비교기: 대퇴사두근_편심
30°/s에서 대퇴사두근의 40회 연속 최대 편심 수축
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등속성 동력계에서 무작위 순서로 수행되는 다양한 국소 근육 피로 프로토콜로 구성된 4가지 실험 조건은 최소 1주일의 간격을 두고 이루어졌습니다.
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활성 비교기: 햄스트링_동심
30°/s로 30회 연속 최대 햄스트링 수축
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등속성 동력계에서 무작위 순서로 수행되는 다양한 국소 근육 피로 프로토콜로 구성된 4가지 실험 조건은 최소 1주일의 간격을 두고 이루어졌습니다.
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활성 비교기: 햄스트링_편심
30°/s로 햄스트링의 최대 편심성 수축 30회 연속
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등속성 동력계에서 무작위 순서로 수행되는 다양한 국소 근육 피로 프로토콜로 구성된 4가지 실험 조건은 최소 1주일의 간격을 두고 이루어졌습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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절대 각도 오류
기간: 기준선(전)에서 개입 또는 통제 직후(후)로 변경
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목표 범위와 달성 범위 간의 차이의 절대값
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기준선(전)에서 개입 또는 통제 직후(후)로 변경
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상대 각도 오류
기간: 기준선(전)에서 개입 또는 통제 직후(후)로 변경
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목표 범위와 달성 범위 사이의 산술적 차이
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기준선(전)에서 개입 또는 통제 직후(후)로 변경
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가변 각도 오류
기간: 기준선(전)에서 개입 또는 통제 직후(후)로 변경
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3번의 위치 변경의 표준 편차
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기준선(전)에서 개입 또는 통제 직후(후)로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 2일
기본 완료 (실제)
2024년 5월 5일
연구 완료 (실제)
2024년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 3월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 3월 1일
추가 정보
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