Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af forskellige koncentriske og excentriske muskeltræthedsprotokoller på knæleddets positionsfølelse

9. juli 2024 opdateret af: Universidade do Porto

Effekter af forskellige koncentriske og excentriske muskeltræthedsprotokoller på knæleddets positionsfølelse: et randomiseret kontrolleret crossover-forsøg

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge virkningerne af forskellige koncentriske og excentriske muskeltræthedsprotokoller på knæleddets positionsfølelse hos raske individer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et randomiseret kontrolleret crossover-forsøg vil blive udført på et biomekanisk laboratorium med raske mænd. Alle deltagere vil udføre med en udvaskningsperiode på 1 uge: en kontroltilstand (5-minutters hvile) og 4 lokale muskeltræthedsprotokoller (koncentrisk af quadriceps; koncentrisk af hamstrings; excentrisk af quadriceps; excentrisk af hamstrings) i et isokinetisk dynamometer ved 30º /s. Tre maksimale frivillige isometriske kontraktioner (MVIC) af quadriceps og hamstrings vil også blive vurderet i begyndelsen af ​​alle tilstande.

Knæledspositionsfølelsen vil blive vurderet før og umiddelbart efter træthedsprotokollerne/kontroltilstanden gennem aktive koncentriske og excentriske positioneringer/repositioneringer, i siddende og liggende stilling, til et målområde på 45º af knæfleksion i et isokinetisk dynamometer. Overflade elektromyografi elektroder vil også blive placeret på vastus lateralis og biceps femoris under alle procedurer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Porto, Portugal, 4200
        • Faculdade de Desporto, Universidade do Porto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mænd i alderen mellem 18 og 30 år;
  • uden nuværende eller tidligere knæpatologi eller kirurgi;
  • med et lavt eller moderat fysisk aktivitetsniveau, ifølge International Physical Activity Questionnaire;
  • normalt kropsmasseindeks (under 24,9 kg/m2), ifølge Verdenssundhedsorganisationen.

Ekskluderingskriterier:

  • dem med kardiorespiratoriske, neurologiske eller vestibulære patologier;
  • med positive knæintegritetstests (forreste skuffe, Lachmans test, bageste skuffe; valgus og varus stresstestes); og
  • dem, der tager nogen form for medicin, der kan påvirke motorisk kontrol (beroligende midler, anxiolytika, antibiotika, analgetika, NSAID'er eller myorelaxanter).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontroltilstand
5 minutters hviletid.
Aktiv komparator: Quadriceps_Koncentrisk
40 konsekutive maksimale koncentriske kontraktioner af quadriceps ved 30º/s
Fire eksperimentelle tilstande bestående af forskellige lokale muskeltræthedsprotokoller udført i det isokinetiske dynamometer i tilfældig rækkefølge med mindst en uges interval imellem dem.
Aktiv komparator: Quadriceps_Excentrisk
40 på hinanden følgende maksimale excentriske kontraktioner af quadriceps ved 30°/s
Fire eksperimentelle tilstande bestående af forskellige lokale muskeltræthedsprotokoller udført i det isokinetiske dynamometer i tilfældig rækkefølge med mindst en uges interval imellem dem.
Aktiv komparator: Hamstrings_Koncentrisk
30 konsekutive maksimale koncentriske kontraktioner af hamstrings ved 30º/s
Fire eksperimentelle tilstande bestående af forskellige lokale muskeltræthedsprotokoller udført i det isokinetiske dynamometer i tilfældig rækkefølge med mindst en uges interval imellem dem.
Aktiv komparator: Hamstrings_Excentrisk
30 på hinanden følgende maksimale excentriske kontraktioner af hamstrings ved 30º/s
Fire eksperimentelle tilstande bestående af forskellige lokale muskeltræthedsprotokoller udført i det isokinetiske dynamometer i tilfældig rækkefølge med mindst en uges interval imellem dem.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Absolut vinkelfejl
Tidsramme: Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
Den absolutte værdi af forskellen mellem målområdet og det opnåede område
Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
Relativ vinkelfejl
Tidsramme: Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
Den aritmetiske forskel mellem målområdet og det opnåede område
Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
Variabel vinkelfejl
Tidsramme: Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
Standardafvigelsen for de 3 omplaceringer
Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

5. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. maj 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

26. marts 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2024

Sidst verificeret

1. marts 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • JSA_Fatigue_FADEUP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner