- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06331221
Effekter af forskellige koncentriske og excentriske muskeltræthedsprotokoller på knæleddets positionsfølelse
Effekter af forskellige koncentriske og excentriske muskeltræthedsprotokoller på knæleddets positionsfølelse: et randomiseret kontrolleret crossover-forsøg
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Et randomiseret kontrolleret crossover-forsøg vil blive udført på et biomekanisk laboratorium med raske mænd. Alle deltagere vil udføre med en udvaskningsperiode på 1 uge: en kontroltilstand (5-minutters hvile) og 4 lokale muskeltræthedsprotokoller (koncentrisk af quadriceps; koncentrisk af hamstrings; excentrisk af quadriceps; excentrisk af hamstrings) i et isokinetisk dynamometer ved 30º /s. Tre maksimale frivillige isometriske kontraktioner (MVIC) af quadriceps og hamstrings vil også blive vurderet i begyndelsen af alle tilstande.
Knæledspositionsfølelsen vil blive vurderet før og umiddelbart efter træthedsprotokollerne/kontroltilstanden gennem aktive koncentriske og excentriske positioneringer/repositioneringer, i siddende og liggende stilling, til et målområde på 45º af knæfleksion i et isokinetisk dynamometer. Overflade elektromyografi elektroder vil også blive placeret på vastus lateralis og biceps femoris under alle procedurer.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Porto, Portugal, 4200
- Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- mænd i alderen mellem 18 og 30 år;
- uden nuværende eller tidligere knæpatologi eller kirurgi;
- med et lavt eller moderat fysisk aktivitetsniveau, ifølge International Physical Activity Questionnaire;
- normalt kropsmasseindeks (under 24,9 kg/m2), ifølge Verdenssundhedsorganisationen.
Ekskluderingskriterier:
- dem med kardiorespiratoriske, neurologiske eller vestibulære patologier;
- med positive knæintegritetstests (forreste skuffe, Lachmans test, bageste skuffe; valgus og varus stresstestes); og
- dem, der tager nogen form for medicin, der kan påvirke motorisk kontrol (beroligende midler, anxiolytika, antibiotika, analgetika, NSAID'er eller myorelaxanter).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontroltilstand
5 minutters hviletid.
|
|
|
Aktiv komparator: Quadriceps_Koncentrisk
40 konsekutive maksimale koncentriske kontraktioner af quadriceps ved 30º/s
|
Fire eksperimentelle tilstande bestående af forskellige lokale muskeltræthedsprotokoller udført i det isokinetiske dynamometer i tilfældig rækkefølge med mindst en uges interval imellem dem.
|
|
Aktiv komparator: Quadriceps_Excentrisk
40 på hinanden følgende maksimale excentriske kontraktioner af quadriceps ved 30°/s
|
Fire eksperimentelle tilstande bestående af forskellige lokale muskeltræthedsprotokoller udført i det isokinetiske dynamometer i tilfældig rækkefølge med mindst en uges interval imellem dem.
|
|
Aktiv komparator: Hamstrings_Koncentrisk
30 konsekutive maksimale koncentriske kontraktioner af hamstrings ved 30º/s
|
Fire eksperimentelle tilstande bestående af forskellige lokale muskeltræthedsprotokoller udført i det isokinetiske dynamometer i tilfældig rækkefølge med mindst en uges interval imellem dem.
|
|
Aktiv komparator: Hamstrings_Excentrisk
30 på hinanden følgende maksimale excentriske kontraktioner af hamstrings ved 30º/s
|
Fire eksperimentelle tilstande bestående af forskellige lokale muskeltræthedsprotokoller udført i det isokinetiske dynamometer i tilfældig rækkefølge med mindst en uges interval imellem dem.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Absolut vinkelfejl
Tidsramme: Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
|
Den absolutte værdi af forskellen mellem målområdet og det opnåede område
|
Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
|
|
Relativ vinkelfejl
Tidsramme: Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
|
Den aritmetiske forskel mellem målområdet og det opnåede område
|
Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
|
|
Variabel vinkelfejl
Tidsramme: Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
|
Standardafvigelsen for de 3 omplaceringer
|
Skift fra baseline (før) til umiddelbart efter indgreb eller kontrol (efter)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- JSA_Fatigue_FADEUP
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .