- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06331221
Účinky různých protokolů koncentrické a excentrické svalové únavy na smysl pro polohu kolenního kloubu
Účinky různých protokolů koncentrické a excentrické svalové únavy na smysl pro polohu kolenního kloubu: Randomizovaná kontrolovaná křížová zkouška
Přehled studie
Detailní popis
Randomizovaná kontrolovaná zkřížená studie bude provedena v biomechanické laboratoři se zdravými muži. Všichni účastníci předvedou s vymývací periodou 1 týden: kontrolní stav (5minutový odpočinek) a 4 lokální protokoly svalové únavy (koncentrický kvadricepsy; koncentrický hamstringy; excentrický kvadricepsy; excentrický hamstringy) v izokinetickém dynamometru při 30º /s Na začátku všech stavů budou také hodnoceny tři maximální dobrovolné izometrické kontrakce (MVIC) kvadricepsů a hamstringů.
Snímání polohy kolenního kloubu bude hodnoceno před a bezprostředně po únavových protokolech/kontrolním stavu, prostřednictvím aktivních koncentrických a excentrických poloh/repozic, v sedě a na břiše, do cílového rozsahu 45º flexe kolene v izokinetickém dynamometru. Povrchové elektromyografické elektrody budou při všech výkonech také umístěny na vastus lateralis a biceps femoris.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Porto, Portugalsko, 4200
- Faculdade de Desporto, Universidade do Porto
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- muži ve věku 18 až 30 let;
- bez současné nebo předchozí patologie nebo operace kolena;
- s nízkou nebo střední úrovní fyzické aktivity podle Mezinárodního dotazníku fyzické aktivity;
- normální index tělesné hmotnosti (pod 24,9 kg/m2), podle Světové zdravotnické organizace.
Kritéria vyloučení:
- osoby s kardiorespiračními, neurologickými nebo vestibulárními patologiemi;
- s pozitivními testy integrity kolena (přední zásuvka, Lachmanův test, zadní zásuvka; zátěžová varlata valgózní a varózní); a
- kteří užívají jakékoli léky, které mohou ovlivnit motorickou kontrolu (sedativa, anxiolytika, antibiotika, analgetika, NSAID nebo myorelaxancia).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Kontrolní stav
5minutový odpočinek.
|
|
|
Aktivní komparátor: Quadriceps_Concentric
40 po sobě jdoucích maximálních koncentrických kontrakcí kvadricepsu rychlostí 30º/s
|
Čtyři experimentální podmínky sestávající z různých protokolů lokální svalové únavy provedených v izokinetickém dynamometru v náhodném pořadí, s alespoň týdenním intervalem mezi nimi.
|
|
Aktivní komparátor: Quadriceps_Excentric
40 po sobě jdoucích maximálních excentrických kontrakcí kvadricepsu při 30°/s
|
Čtyři experimentální podmínky sestávající z různých protokolů lokální svalové únavy provedených v izokinetickém dynamometru v náhodném pořadí, s alespoň týdenním intervalem mezi nimi.
|
|
Aktivní komparátor: Hamstrings_Concentric
30 po sobě jdoucích maximálních koncentrických kontrakcí hamstringů rychlostí 30º/s
|
Čtyři experimentální podmínky sestávající z různých protokolů lokální svalové únavy provedených v izokinetickém dynamometru v náhodném pořadí, s alespoň týdenním intervalem mezi nimi.
|
|
Aktivní komparátor: Hamstringy_Excentrické
30 po sobě jdoucích maximálních excentrických kontrakcí hamstringů rychlostí 30º/s
|
Čtyři experimentální podmínky sestávající z různých protokolů lokální svalové únavy provedených v izokinetickém dynamometru v náhodném pořadí, s alespoň týdenním intervalem mezi nimi.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Absolutní úhlová chyba
Časové okno: Změna ze základního stavu (před) na bezprostředně po zásazích nebo kontrole (po)
|
Absolutní hodnota rozdílu mezi cílovým dojezdem a dosaženým dojezdem
|
Změna ze základního stavu (před) na bezprostředně po zásazích nebo kontrole (po)
|
|
Relativní úhlová chyba
Časové okno: Změna ze základního stavu (před) na bezprostředně po zásazích nebo kontrole (po)
|
Aritmetický rozdíl mezi cílovým rozsahem a dosaženým rozsahem
|
Změna ze základního stavu (před) na bezprostředně po zásazích nebo kontrole (po)
|
|
Variabilní úhlová chyba
Časové okno: Změna ze základního stavu (před) na bezprostředně po zásazích nebo kontrole (po)
|
Standardní odchylka 3 přemístění
|
Změna ze základního stavu (před) na bezprostředně po zásazích nebo kontrole (po)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- JSA_Fatigue_FADEUP
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .