患者の治療分析: 院内および院外での幅広い治療評価により、心不全の転帰に関する洞察が得られます (PATHWAY-HF)
2024年3月27日 更新者：Pr. Nicolas GIRERD
これはナンシー病院の心臓病科で実施された単中心コホート研究です。
この研究の主な目的は、心不全で入院した患者の全体的な管理戦略を文書化し、患者のケアと入院後の転帰との関連を評価することです。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Laura FILIPPETI
- 電話番号：+33 0383157322
- メール：l.filippetti@chru-nancy.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Nicolas GIRERD
- 電話番号：+33 0383157322
- メール：n.girerd@chru-nancy.fr
研究場所
-
-
-
Nancy、フランス
- 募集
- CHRU de Nancy
-
コンタクト：
- Laura FILIPPETTI
- メール：l.filippetti@chru-nancy.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
心臓代償不全のためナンシー市のCHRUの循環器科に入院した患者。
説明
包含基準:
- 18歳以上の男性または女性
- 心臓代償不全で入院した患者（ESC 2016 および 2021 基準）
除外基準:
- 研究への参加を拒否する患者
- 未成年者または行政的保護を受けている患者
- 妊娠中の女性
- 心室補助を受けている患者
- 先天性心疾患患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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入院後の全死因死亡率
時間枠：退院後1年以内
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全死因による入院後死亡率と心不全による再入院の複合エンドポイント（転帰2）
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退院後1年以内
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心不全で再入院
時間枠：退院後1年以内
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全死因による入院後死亡率と心不全による再入院の複合エンドポイント（転帰1）
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退院後1年以内
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ESC の推奨に従って心不全に適応される各強心薬治療の最大用量の割合
時間枠：退院後1年以内
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退院後1年以内
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インフルエンザ・肺炎球菌ワクチン接種状況
時間枠：退院後1年以内
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退院後1年以内
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腎機能の進化
時間枠：入院期間2か月以内、退院後1年以内。
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注: CKD EPI によるクレアチニンレベルと GFR によって評価
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入院期間2か月以内、退院後1年以内。
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あらゆる原因による再入院
時間枠：退院後1年以内
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評価者: 退院後の聴力障害以外の理由による再入院。
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退院後1年以内
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全死因死亡率
時間枠：退院後1年以内
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退院後1年以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Nicolas GIRERD、CHRU de Nancy
- 主任研究者：Olivier HUTTIN、CHRU de Nancy
- 主任研究者：Laura FILIPPETTI、CHRU de Nancy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2027年1月1日
研究の完了 (推定)
2029年1月1日
試験登録日
最初に提出
2024年2月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月27日
最初の投稿 (実際)
2024年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月27日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。