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환자 치료 분석: 병원 및 광범위한 병원 외 진료 평가를 통해 심부전 결과에 대한 통찰력 제공 (PATHWAY-HF)

2024년 3월 27일 업데이트: Pr. Nicolas GIRERD
낸시병원 심장내과에서 진행된 단일 중심 코호트 연구입니다. 연구의 주요 목적은 심부전으로 입원한 환자의 글로벌 관리 전략을 문서화하고 환자 치료와 입원 후 결과 간의 연관성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

낸시의 CHRU 심장내과에 심장 대상부전으로 입원한 환자들,

설명

포함 기준:

  • 남성 또는 여성 ≥ 18세
  • 심장 대상부전으로 입원한 환자(ESC 2016 및 2021 기준)

제외 기준:

  • 연구 참여를 거부하는 환자
  • 미성년자이거나 행정적 보호를 받고 있는 환자
  • 임산부
  • 심실 보조 환자
  • 선천성 심장병 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인에 의한 입원 후 사망
기간: 퇴원 후 1년 이내
모든 원인에 의한 입원 후 사망률과 심부전으로 인한 재입원의 복합 평가변수(결과 2)
퇴원 후 1년 이내
심부전으로 인한 재입원
기간: 퇴원 후 1년 이내
모든 원인에 의한 입원 후 사망률 및 심부전으로 인한 재입원에 대한 종합 평가변수(결과 1)
퇴원 후 1년 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ESC 권장 사항에 따라 심부전에 표시된 각 심장 자극 치료의 최대 용량 비율
기간: 퇴원 후 1년 이내
퇴원 후 1년 이내
인플루엔자 및 폐렴구균 예방접종 현황
기간: 퇴원 후 1년 이내
퇴원 후 1년 이내
신장 기능의 진화
기간: 입원기간은 최대 2개월, 퇴원 ​​후 1년 이내입니다.
참고: 크레아티닌 수준과 CKD EPI에 의한 GFR로 평가됨
입원기간은 최대 2개월, 퇴원 ​​후 1년 이내입니다.
모든 원인에 의한 재입원
기간: 퇴원 후 1년 이내
평가자: 퇴원 후 청력 장애 이외의 다른 원인으로 재입원.
퇴원 후 1년 이내
모든 원인으로 인한 사망
기간: 퇴원 후 1년 이내
퇴원 후 1년 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Nicolas GIRERD, CHRU de Nancy
  • 수석 연구원: Olivier HUTTIN, CHRU de Nancy
  • 수석 연구원: Laura FILIPPETTI, CHRU de Nancy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2029년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 27일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023PI087

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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