リウマチの食事療法の研究
2024年12月3日 更新者：University of Central Florida
研究タイトル: 自己免疫疾患における食習慣と症状の重症度: 患者調査
この研究は、リウマチ患者の食習慣、自己免疫疾患の活動性、食事の変更、疾患症状の改善、食習慣とそれが自己免疫疾患にどのような影響を与えるかについての認識に関する情報を収集することを目的としています。
主な目的は、リウマチ患者が自己免疫疾患の診断後に食生活を変えるかどうか、またそれによって病気の症状が主観的に改善されるかどうかを確認することです。
また、リウマチ患者が食事のアドバイスに関してリウマチ専門医に期待していることや、新しい食習慣を選択するためにどのようなリソースを使用したかについても調査します。
この研究はまた、リウマチ患者が自己免疫疾患の症状を制御する手段として食事の変更を追求することにどのような関心を持っているかを測定しようとしている。
食習慣を地中海食などのより健康的な食事に変更した患者は、重度の自己免疫疾患の症状が軽減されると予想されます。
多くのリウマチ性疾患の管理に推奨される食事療法は限られているため、この研究では、リウマチ性疾患患者が食事の変更を試みる意欲、どのような改善があったのか、限られた情報に照らしてなぜ変更を決意するのかを評価することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
- 電話番号：407-266-8742
- メール：amoy.fraser@ucf.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Erica Martin, B.S.
- 電話番号：407-266-8742
- メール：erica.martin@ucf.edu
研究場所
-
-
Florida
-
Orlando、Florida、アメリカ、32827
- 募集
- UCF Health Clinics
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、UCF ヘルス クリニックで確立されたリウマチ患者数調査から参加することが期待されます。
研究チームは、電子医療記録の対象基準に対する事前スクリーニングを通じて、潜在的な参加者を特定します。
説明
包含基準:
- 成人（18歳以上）の患者様
- 確立されたUCF健康患者
- 関節リウマチ、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、皮膚筋炎/多発性筋炎、シェーグレン症候群、全身性紅斑性狼瘡、強皮症、変形性関節症、または線維筋痛症と診断されている。
除外基準:
- UCFの学生、教職員または職員
- 18 歳未満の子供または若者
- 65歳以上の成人
- 妊娠中の女性
- 囚人
- 大人が同意できない場合
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
T 検定や ANOVA などのデータセットの適切な統計検定を使用して、食習慣や活動が自己免疫疾患にどのような影響を与えるかを判断します。
時間枠：4ヶ月
|
4ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
リウマチ患者が自己免疫疾患の診断後に食習慣を変更したかどうか、またそれによって病気の症状が主観的に改善されたかどうかを特定する。
時間枠：4ヶ月
|
4ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Neha Bhanusali, MD、University of Central Florida
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月1日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年3月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年3月25日
最初の投稿 (実際)
2024年4月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月3日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- STUDY00006394
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。