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류마티스학 다이어트 연구

2024년 12월 3일 업데이트: University of Central Florida

연구 제목: 자가면역 질환의 식습관 및 증상 심각도: 환자 설문조사

본 연구는 류마티스 환자의 식습관, 자가면역질환 활성도, 식습관 변화, 질병 증상 호전, 식습관에 대한 인식 및 이것이 자가면역질환에 미치는 영향에 대한 정보를 수집하는 것을 목표로 한다. 류마티스 환자가 자가면역질환 진단 후 식습관을 바꾸었는지, 주관적으로 질병 증상이 호전되었는지 확인하는 것이 주된 목적이다. 또한 식이 조언과 관련하여 류마티스 전문의에 대한 류마티스 환자의 기대와 그들이 새로운 식습관을 선택하는 데 어떤 자원을 사용했는지 살펴볼 것입니다. 이 연구는 또한 자가면역 질환의 증상을 조절하는 수단으로 식이 변화를 추구하는 류마티스 환자의 관심을 측정하려고 합니다. 식습관을 지중해식 식단 등 건강한 식단으로 바꾼 환자들은 자가면역질환 증상이 덜 심각할 것으로 예상된다. 많은 류마티스 질환 관리에 대한 식이 요법 권장 사항은 제한되어 있으므로 본 연구에서는 제한된 정보를 바탕으로 류마티스 환자가 식이 요법을 시도하려는 의지, 어떤 개선이 있었는지, 왜 이러한 변화를 결정했는지 평가하려고 합니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Amoy Fraser, PhD, CCRP, PMP
  • 전화번호: 407-266-8742
  • 이메일: amoy.fraser@ucf.edu

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Florida
      • Orlando, Florida, 미국, 32827
        • 모병
        • UCF Health Clinics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참가자들은 UCF Health Clinics에서 확립된 류마티스 환자 인구 조사에서 나올 것으로 예상됩니다. 연구팀은 포함 기준에 대한 전자의무기록 사전 심사를 통해 잠재적 참가자를 식별할 예정이다.

설명

포함 기준:

  • 성인(18세 이상) 환자
  • 확립된 UCF Health 환자
  • 류마티스 관절염, 건선 관절염, 강직척추염, 피부근염/다발근염, 쇼그렌 증후군, 전신홍반루푸스, 피부경화증, 골관절염 또는 섬유근육통으로 진단되었습니다.

제외 기준:

  • UCF 학생, 교수진 또는 직원
  • 18세 미만의 어린이 또는 청소년
  • 65세 이상 성인
  • 임산부
  • 죄수들
  • 동의할 수 없는 성인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
T-test, ANOVA 등의 데이터 세트에 대한 적절한 통계 테스트를 사용하여 식습관과 활동이 자가면역 질환에 어떤 영향을 미치는지 확인합니다.
기간: 4개월
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
류마티스 환자가 자가면역질환 진단 후 식습관에 변화가 있는지, 주관적으로 질병 증상이 호전되는지를 확인한다.
기간: 4개월
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Neha Bhanusali, MD, University of Central Florida

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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자가면역질환에 대한 임상 시험

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